药物代谢动力学
...药物体内过程吸收药物的吸收(absorption)是指药物自体外或给药部位经过细胞组成的屏蔽膜进入血液循环的过程。多数药物按简单扩散(simplediffusion)物理机制进入体内。扩散速度除取决于膜的性质,面积及膜两侧的浓度梯度外,还...
唐林
...及肾脏。依帕司他在体内的吸收速度基本恒定,不随连续给药而变化,消除半衰期t1/2b无显著性差异,表明依帕司他在体内的消除速度也不随连续给药而变化。按照3次/d每次50mg方案连续给药,药物在体内蓄积大约为1.1倍,基本没...
依帕他特
...及肾脏。依帕司他在体内的吸收速度基本恒定,不随连续给药而变化,消除半衰期t1/2b无显著性差异,表明依帕司他在体内的消除速度也不随连续给药而变化。按照3次/d每次50mg方案连续给药,药物在体内蓄积大约为1.1倍,基本没...
依帕司他
...及肾脏。依帕司他在体内的吸收速度基本恒定,不随连续给药而变化,消除半衰期t1/2b无显著性差异,表明依帕司他在体内的消除速度也不随连续给药而变化。按照3次/d每次50mg方案连续给药,药物在体内蓄积大约为1.1倍,基本没...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物爱可松
...弛和气管内插管。罗库溴铵的用法用量:罗库溴铵是静脉给药,对于气管插管的起始剂量是0.6mg/kg。可插管的神经肌阻断时间为0.4~6min,平均为1min。按0.6~1.2mg/kg的剂量给药,在2min内,就会为插管提供极好或较好的条件。罗库...
罗库溴铵
...弛和气管内插管。罗库溴铵的用法用量:罗库溴铵是静脉给药,对于气管插管的起始剂量是0.6mg/kg。可插管的神经肌阻断时间为0.4~6min,平均为1min。按0.6~1.2mg/kg的剂量给药,在2min内,就会为插管提供极好或较好的条件。罗库...
麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;药物万汶
...取决于其分子量大小、取代度、取代方式和药物浓度以及给药剂量和速度。中分子羟乙基淀粉130/0.4的药代动力学:给中分子羟乙基淀粉130/0.430min后,血药浓度为最大血药浓度的75%,6h后降至14%。单次给予中分子羟乙基淀粉130/0.450...
中药、天然药物注射剂基本技术要求
...中药、天然药物注射剂一、概述中药、天然药物注射剂的给药途径不同于传统剂型,大多数情况下,传统用药经验对注射剂处方组成的配伍及配比的指导作用有限。中药、天然药物注射剂的开发需要通过研究充分说明其安全性、...
法规文件中分子羟乙基淀粉130/0.4
...取决于其分子量大小、取代度、取代方式和药物浓度以及给药剂量和速度。中分子羟乙基淀粉130/0.4的药代动力学:给中分子羟乙基淀粉130/0.430min后,血药浓度为最大血药浓度的75%,6h后降至14%。单次给予中分子羟乙基淀粉130/0.450...
血液系统药物;血容量扩充药物;药物贺斯
...取决于其分子量大小、取代度、取代方式和药物浓度以及给药剂量和速度。中分子羟乙基淀粉200/0.5的药代动力学:输注中分子羟乙基淀粉200/0.5后即刻及1、3、6、12h,血液中含量分别为给药量的100%、78%、52%、34%及18%。中分子羟乙...