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巴曲酶注射液
...。【药理毒理】本品能降低血中纤维蛋白原的含量。静脉给药后，能降低全血粘度、血浆粘度，使血管阻力下降，增加血流量。【吸收、分布、消除】1．吸收：静脉给药，呈现一室模型方式。健康成年人静脉点滴给药，每次10BU...
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注射用盐酸多柔比星（速溶）
...静脉内或动脉内）。已证明膀胱内给药也是可行的，这一给药途径药物很少进入体循环。分布：多柔比星迅速而广泛地分布入周边室，初始血浆半衰期很短（5－10分钟），稳态分布容积超过20－30L/Kg，但多柔比星不通过血-脑屏障...
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兰索拉唑胶囊
...刺激引起的酸分泌：于健康成人，1天1次兰索拉唑30mg口服给药，连续7天，可明显地抑制由胃泌素引起的酸分泌，且此作用能持续24小时。2）对胰岛素刺激引起的酸分泌：于健康成人，1天1次兰索拉唑30mg口服给药，连续7天，可明...
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丙泊酚注射液
...中排泄。当用丙泊酚维持麻醉时，血药浓度逐渐接近已知给药速率稳态值。当丙泊酚的输注速率在推荐范围内，其药物动力学是线性的。【适应症】静脉全麻诱导药、“全静脉麻醉”的组成部分或麻醉辅助药。【用法用量】使用...
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注射用美罗培南
...屏障至脑脊液。美罗培南主要从肾脏排泄，健康成人无论给药剂量大小，经30分钟静滴后，8小时以内的尿中排泄率均为60%～65%，其半衰期(t1/2)约为1小时，连续给药与单次给药时几乎相同，药物无蓄积作用。肾功能降低时，尿中...
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乳酸依沙吖啶注射液
...须在妊娠16周以后,经腹壁能注入羊膜腔内者才能使用此种给药途径。（3）妊娠小于16周,常用宫腔内注药,将导管经阴道放入宫腔内羊膜腔外,经导管将药物注入,这种途径不良反应较大,感染发生率也较高,故现已少用。（4）本品的...
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盐酸恩丹西酮注射液
...锥体外系反应、过度镇静等。【药代动力学】口服或静脉给药时，本品的体内情况大致相同，其消除半衰期约3小时。药物彻底代谢，代谢物经肾脏（75%）与肝脏（25%）排泄。血浆蛋白结合率为75%。【适应症】止吐药。用于：①...
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头孢妥仑匹酯片
...性试验（1）急性毒性试验头孢妥仑匹酯LD50(mg/kg)动物种类给药途径小鼠大鼠幼龄大鼠狗５周龄５周龄３天龄10～11个月龄♂♀♂♀♂♀♂♀口服皮下腹腔＞5100＞5000≒5000＞5100＞5000≒5000＞5100＞5000＞2000＜5000＞5100＞5000＞2000＜5000＞...
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盐酸普鲁卡因注射液
...内，给药时应反复抽吸，不得有回血。4．本品的毒性与给药途径、注速、药液浓度、注射部位、是否加入肾上腺素等有关，应严格按照本说明书给药。营养不良、饥饿状态更易出现毒性反应，应予减量。5．给予最大剂量后应休...
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注射用青霉素钾
...度约为19.2mg/L。于5分钟内静脉注射500万单位(3g)青霉素，给药后5分钟和10分钟的平均血药浓度为400mg/L和273mg/L，1小时即降至45mg/L，4小时仅有3.0mg/L。新生儿按体重肌内注射青霉素2.5万单位/kg后(15mg/kg)，0.5～1小时的平均血药浓度约...
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