卡维地洛片
...时可达到最大血清浓度。表观分布容积稳定,约为115L。终末消除T1/27~10小时。本品口服后经过立体选择性首过代谢,健康受试者体内卡维地洛右旋体的血浆水平是左旋体的2~3倍,右旋体终末消除T1/2为5~9h,左旋体为7~11h。药...
药品说明书注射用戈那瑞林
...水平所致。【药动学】静脉注射后t1/2初始相为2~10min,终末相为10~40min,作用时间3~5h,在血浆中很快代谢为无活性的片段,经尿排出。【适应证】前列腺癌。【用法用量】皮下注射,开始每周1次,每次0.5mg,而后每日1次,每...
药品说明书;抗肿瘤类注射用戈那瑞林
...水平所致。【药动学】静脉注射后t1/2初始相为2~10min,终末相为10~40min,作用时间3~5h,在血浆中很快代谢为无活性的片段,经尿排出。【适应证】前列腺癌。【用法用量】皮下注射,开始每周1次,每次0.5mg,而后每日1次,每...
药品说明书;抗肿瘤类注射用戈那瑞林
...所致。【药代动力学】静脉注射后T1/2初始相为2~10min,终末相为10~40min,作用时间3~5h,在血浆中很快代谢为无活性的片段,经尿排出。【适应症】前列腺癌。【用法用量】皮下注射,开始每周1次,每次0.5mg,而后每日1次,每...
药品说明书赖诺普利片
...大部分的药物在快速相清除。有效半衰期约为12.6小时,终末半衰期约为30小时。每日服用一次,3天后达血药浓度达稳态,肾功能减退时药物有蓄积。肾清除率平均为每分钟106ml,主要通过肾脏排泄。【适应症】用于治疗原发性高...
药品说明书来曲唑片
...,并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低,仅60%,血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药通过肾脏排泄。【适应症】绝经后晚期乳腺癌,多用于抗雌激素...
药品说明书;抗肿瘤类来曲唑片
...,并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低,仅60%,血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药通过肾脏排泄。【适应症】绝经后晚期乳腺癌,多用于抗雌激素...
药品说明书丙谷胺胶囊
...化学结构与胃泌素(G-17)及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性能和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体,因而能明显抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌,对组胺和迷走神经刺激引起...
药品说明书;消化系统用药丙谷胺片
...化学结构与胃泌素(G-17)及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性能和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体,因而能明显抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌,对组胺和迷走神经刺激引起...
药品说明书;消化系统用药丙谷胺胶囊
...化学结构与胃泌素(G-17)及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体,因而能明显抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌,对组胺和迷走神经刺激引起的...
药品说明书