盐酸尼卡地平氯化钠注射液
...卡地平增加静息期和运动期心排出量。也观察到左室舒张期末压降低。然而,在某些患有严重左室功能不全的病人中,该药可能具有负性肌力作用并可能导致心衰恶化。在用盐酸尼卡地平注射剂治疗过程中观察到“冠状动脉窃流...
药品说明书头孢妥仑匹酯片
...数的增加及肾重量的增加等。另外,未见特定内脏器官、组织的异常。最大耐受量均推定为250mg/kg。2)对狗口服给药(按头孢妥仑匹酯计算)125、250、500、1,000mg/kg/天,连续28天;125、250、500、1,000mg/kg/天,连续6个月。主要结果...
药品说明书丙戊酸钠糖浆
...着血药浓度的增高,游离部分逐渐增多,从而增加进入脑组织的梯度;尿毒症和肝硬化时则降低。在肝中代谢,包括葡糖醛酸化和某些氧化过程。主要由肾排泄,少量随粪便排出。【适应症】本品主要用于癫痫的单纯或复杂性失...
药品说明书复方蒿甲醚片
...吸收,30分钟后血药浓度达峰值。在体内分布甚广,以脑组织最多,肝、肾次之。主要通过肠道排泄,其次为尿排泄。苯芴醇口服吸收慢,给药后4~5小时血药浓度达峰值。在体内停留时间长,T1/2为24~72小时。【适应症】适用于...
药品说明书青蒿素栓
...性,表现为胚胎吸收。【药代动力学】本品吸收后分布于组织内,以肠、肝、肾的含量较多。本品为脂溶性物质,易透过血脑屏障进入脑组织。在体内代谢快,主要从肾及肠道排出,24小时可排出84%,72小时仅少量残留。由于代...
药品说明书阿司咪唑片
...1~2小时血药浓度可达峰值。本品具有广泛的首关代谢和组织分布。达稳态时,阿司咪唑加上其活性代谢产物——去甲基阿司咪唑的平均血浆峰浓度为3~5ng/ml。阿司咪唑的终末半衰期为1~2天,去甲基阿司咪唑则为9~13天。本品...
药品说明书蒿甲醚注射液
...达到0.8mg/L左右,T1/2约为13小时。在体内分布甚广,以脑组织最多,肝、肾次之。主要通过肠道排泄,其次为尿排泄。【适应症】适用于各型疟疾,但主要用于抗氯喹恶性疟治疗和凶险型恶性疟的急救。【用法用量】1.成人常用...
药品说明书维A酸软膏
...及创伤伤害时,维A酸可纠正或预防有害因素对真皮结缔组织生化成分及形态结构引起的异常,刺激皮肤细胞外基质蛋白合成,在真皮上部加速形成新的结缔组织带,并可提高伤口部位的张力强度。维A酸对正常皮肤胶原合成无影...
药品说明书维A酸软膏
...及创伤伤害时,维A酸可纠正或预防有害因素对真皮结缔组织生化成分及形态结构引起的异常,刺激皮肤细胞外基质蛋白合成,在真皮上部加速形成新的结缔组织带,并可提高伤口部位的张力强度。维A酸对正常皮肤胶原合成无影...
药品说明书注射用丙戊酸钠
...低或重吸收来达到。另外丙戊酸作用于突触后感受器部位模拟或加强着GABA的抑制作用,对神经膜的作用则尚未完全阐明,可能直接作用于对钾传导有关的膜活动。【药代动力学】【适应症】本品主要用于癫痫的单纯或复杂性失...
药品说明书