高效毛细管电泳法测定复方感冒制剂的研究
...嗽糖浆,加入茶碱内标,用电泳缓冲液配制使各待测成分浓度与对照溶液一致。精密称取复方感冒片剂粉末,加电泳缓冲液超声振荡后同法配制。4.2扑热息痛的含量测定用的溶液配制对照溶液的配制:用电泳缓冲液配制对照液,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文荧光法测定肾宝合剂中的总蒽醌含量
...密称量大黄素对照品1.2mg,用无水乙醇定容至10ml,即得浓度为0.12mg-ml,的标准品液。 2.1.2供试品溶液的制备精密吸取肾宝合剂5ml,挥干,加8%盐酸溶液10ml,超声处理2分钟,加氯仿10ml,加热回流60分钟,冷却后置分液...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量
...。结论紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量,浓度在4.0~12.0μg/ml范围内,结果准确,重现性好,较亚硝酸钠法快捷、方便。关键词紫外分光光度法盐酸普鲁卡因注射液含量测定【文献标识码】A【文章编号】1606-8106(2...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;论著及其他离子色谱法测定尿草酸的研究
...过0.2μm的微孔滤膜过滤而注入离子色谱仪,检测出尿草酸浓度。结果对尿草酸的最小检测限为0.25μmol/L。批内变异系数CV=3.8%,日间CV=4.2%。尿样回收率96.5%~105.2%,CV=3.1%,此法与比色法显著相关(r=0.996,P0.05)。结论此方法...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例反相高效液相色谱法测定盐酸伪麻黄碱血药浓度
【摘要】目的建立HPLC法测定盐酸伪麻黄碱的血药浓度。方法:色谱柱为ODS柱(150mm×4.6mm,5μm日本岛津);流动相为0.5%硫酸铵-甲醇(v:v=65∶35);流速1.0ml/min;检测波长为210nm;柱温:室温。结果:本法的标准曲线线性范围为50~1000mg/L;最...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第8期HPLC测定白加黑中盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬的含量
...果:盐酸伪麻黄碱进样量在2.25~11.25μg范围内,响应值与浓度成线性关系。方程为Y=3.503×103X+2.291×103,γ=0.9999;氢溴酸右美沙芬进样量在1.12~5.60μg范围内,响应值与浓度呈线性关系,方程为Y=2.486×105X+2.121×103,γ=0.99998。...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定复方呋喃西林滴鼻液中主药的含量
...)为流动相,检测波长为255nm。结果:呋喃西林在8~32μg/ml浓度范围内,盐酸麻黄碱在400~1600μg/ml浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,其相关系数分别为r=0.9998和r=0.9999,呋喃西林的平均回收率为99.66%(RSD为0.68%),日...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例黄藤素和制剂中混有盐酸小檗碱的鉴别及高效液相色谱法测定盐酸巴马汀含量
...40:60为流动相;流速2ml/min,检测波长344nm。结果盐酸巴马汀浓度在11.5~57.6μg/ml范围内线性关系良好(r=0.99992),平均回收率100.3%(RSD=%)。结论本法快速、简便、准确。黄藤素为防己科植物黄藤(Fibraurearerre.)的茎中提取的生物...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第1期;其它柱前衍生化高效液相色谱法拆分人体血浆和尿液中阿替洛尔对映体的研究
...备液,贮存于4℃冰箱,每次使用前再以甲醇稀释成各种浓度的工作液。手性衍生化试剂R(+)-PEIC避光贮存于冰箱,临用前以氯仿稀释(1∶400)。 2.2HPLC色谱条件流动相:水-甲醇-异丙醇-二氯甲烷(53.2∶41.6∶4.8∶0.4);流速1.0m...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例用毛细管电泳法测定喘咳宁片中盐酸麻黄碱和巴比妥的含量
...比妥对照品适量,用甲醇-水(体积比1∶1)溶解并稀释至浓度约为4.3mmol/L.2.2 喘咳宁片中盐酸麻黄碱和巴比妥的测定2.2.1 分离条件 毛细管长度为50cm,有效长度为40cm;以20mmol/L硼砂-20mmol/L磷酸二氢钠(用磷酸调节至pH7.0)为...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文