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爱可松
...肾功能均无影响，不释放组胺。罗库溴铵是一个非去极化神经肌肉阻滞剂，结构上与Vecuronium和潘侃朗宁（Pancuronium）相似。与其它非去极化药物一样，它竞争性地与运动神经末梢突触上的胆碱能受体结合，以拮抗乙酰胆碱的作用...
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罗库溴铵
...肾功能均无影响，不释放组胺。罗库溴铵是一个非去极化神经肌肉阻滞剂，结构上与Vecuronium和潘侃朗宁（Pancuronium）相似。与其它非去极化药物一样，它竞争性地与运动神经末梢突触上的胆碱能受体结合，以拮抗乙酰胆碱的作用...
麻醉药及其辅助药物；骨骼肌松弛药；药物 -
骨骼肌松弛药
拼音：gǔgéjīsōngchíyào英文：skeletalmusclerelaxant别名神经肌肉接头阻滞药概述及分类骨骼肌松弛药简称肌松剂，为作用于神经肌肉接头使骨骼肌完全松弛以便于进行外科手术的一类药物。肌松药最早应用于临床始于1942年，当时应...
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神经阻断技术
拼音：shénjīngzǔduànjìshù概述：神经阻断技术是指采用肉毒毒素（BTXA）肌肉注射，与运动神经终板结合，抑制乙酰胆碱释放，以阻断神经-肌肉接头的兴奋传递，从而减弱肌肉张力或痉挛的治疗方法，在康复医学领域已经用于上...
医疗技术名；手术 -
弛肌碘
拼音：chíjīdiǎn英文：gallaminetriethiodide;flaxedil戈拉碘铵说明书：药品名称：戈拉碘铵英文名称：GalIamineTriethiodide别名：弛肌碘；加拉碘铵；三碘季铵酚；碘化佳胺；碘化没酚铵；氟来西德；加拉碘铵；三乙碘化没食子铵；皮罗拉...
神经系统药物；麻醉药及其辅助药物；骨骼肌松弛药；西药中毒 -
碘化佳胺
...抗。其可释放组胺，对心肌功能无直接影响。常用剂量的神经节阻断作用不明显，但能抑制迷走神经节的冲动传导，并有阿托品样作用，可使心率在原来基础上加快20%～60%。戈拉碘铵的药代动力学：戈拉碘铵从胃肠道吸收缓慢且...
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氟来西德
...抗。其可释放组胺，对心肌功能无直接影响。常用剂量的神经节阻断作用不明显，但能抑制迷走神经节的冲动传导，并有阿托品样作用，可使心率在原来基础上加快20%～60%。戈拉碘铵的药代动力学：戈拉碘铵从胃肠道吸收缓慢且...
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皮罗拉克松
...抗。其可释放组胺，对心肌功能无直接影响。常用剂量的神经节阻断作用不明显，但能抑制迷走神经节的冲动传导，并有阿托品样作用，可使心率在原来基础上加快20%～60%。戈拉碘铵的药代动力学：戈拉碘铵从胃肠道吸收缓慢且...
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加拉碘铵
...抗。其可释放组胺，对心肌功能无直接影响。常用剂量的神经节阻断作用不明显，但能抑制迷走神经节的冲动传导，并有阿托品样作用，可使心率在原来基础上加快20%～60%。戈拉碘铵的药代动力学：戈拉碘铵从胃肠道吸收缓慢且...
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戈拉碘铵
...抗。其可释放组胺，对心肌功能无直接影响。常用剂量的神经节阻断作用不明显，但能抑制迷走神经节的冲动传导，并有阿托品样作用，可使心率在原来基础上加快20%～60%。戈拉碘铵的药代动力学：戈拉碘铵从胃肠道吸收缓慢且...
麻醉药及其辅助药物；骨骼肌松弛药；药物