麻黄素管理办法(试行)(局令第12号)
...年度的生产计划(包括内销和供应出口计划),经所在地省级药品监督管理部门初审后,报国家药品监督管理局。(二)年度生产计划按照市场需求变化每半年调整一次,各生产企业每年五月底前将本企业拟调整的本年度生产计划...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于下发《关于进一步规范医疗机构药品集中招标采购的若干规定》的通知
...少、临床不易滥用的药品是否纳入集中招标采购目录,由省级卫生行政部门会同有关部门规定。 三、医疗机构与中标企业签订药品购销合同时,必须明确采购数量,并严格执行。在合同采购期内,实际采购数量与合同采购数...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于组织申报生物能源和生物化工原料基地补助资金的通知
...并按实施方案建设原料基地。申请补助的原料基地须通过省级以上(含省级)农业或林业等相关部门组织的验收。用于生产生物柴油的林木果实原料基地,应按照国家林业局《林业生物能源原料基地检查验收办法》(林造发[2011]...
医药经济;生物技术;生物能源关于药品异地生产和委托加工有关规定的通知
...药品生产企业集团向拥有该药品批准文号生产企业所在地省级药品监督管理局提出申请(申请书格式见附件一),并报送有关资料,经初审同意后,转报国家药品监督管理局审批。 七、药品委托加工由拥有该药品批准文号的...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发医疗机构药品集中招标采购
...作试点。目前已开展药品集中招标采购的地区和单位,由省级主管部门按本通知有关规定进行严格审核,符合条件的纳入试点范围,不符合条件的暂停招标活动。通过试点对集中采购的招标、投标、开标、评标、中标以及中标药...
医源资料库;医药卫生法规大全;中医类保健食品注册申请指南
...说明书样稿,并附详细的修订说明。6.产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具的该产已经生产销售的证明文件。(二)改变食用量的变更申请(产品规格不变)1.国产保健食品变更申请表。2.变更具体事项的名称...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规关于印发医疗机构药品集中招标采购试点工作若干规定的通知
...作试点。目前已开展药品集中招标采购的地区和单位,由省级主管部门按本通知有关规定进行严格审核,符合条件的纳入试点范围,不符合条件的暂停招标活动。通过试点对集中采购的招标、投标、开标、评标、中标以及中标药...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发药品加工出口管理规定(试行)的通知
...应当填写《药品加工出口申请表》(附件1),向所在地省级药品监督管理部门提出申请,并提交以下资料: (一)境外制药厂商在所在国的商业登记证明文件; (二)加工出口委托协议或合同复印件; (三...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规保健食品管理办法
...功能的食品必须经卫生部审查确认。研制者应向所在地的省级卫生行政部门提出申请。经初审同意后,报卫生部审批。卫生部对审查合格的保健食品发给《保健食品批准证书》,批准文号为“卫食健字()第号“。获得《保健食...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类保健食品管理办法
...功能的食品必须经卫生部审查确认。研制者应向所在地的省级卫生行政部门提出申请。经初审同意后,报卫生部审批。卫生部对审查合格的保健食品发给《保健食品批准证书》,批准文号为“卫食健字()第号“。获得《保健食...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类