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药物动力学
...，或是增加细胞功能或是降低其功能。例如，氯化氨甲酰胆碱激活呼吸道胆碱受体，产生支气管收缩，使气道狭窄；另一激动剂舒喘灵可以和呼吸道肾上腺素受体结合，使支气管平滑肌松弛，支气管扩张。拮抗剂可阻止激动剂和...
药学 -
抗胆碱能药
拼音：kàngdǎnjiǎnnéngyào英文：Anticholinergicdrugs抗胆碱能药指能与胆碱受体结合而不产生拟胆碱作用，使胆碱能神经递质或拟胆碱药不能再与受体结合，从而产生抗胆碱作用的一类药物。根据对受体选择性的不同及作用部位，可...
药品 -
骨骼肌松弛药
...。当正常神经冲动到达神经肌肉接头使神经末梢释放乙酰胆碱时，后者与运动终板膜上的胆碱受体结合，促使膜对某些离子的通透性改变，使膜内外的电位差呈一时性消失，引起“去极化”，从而产生动作电位，导致肌肉收缩。...
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普洛色林
...ine概述：新斯的明是毒扁豆碱的人工合成代用品，具有抗胆碱酯酶作用，不能透过血脑脊液屏障，对中枢神经系统的毒性比毒扁豆碱弱，对瞳孔的收缩作用较弱。口服吸收差，用量大时，吸收不规则，易出现中毒表现。临床上仅...
神经系统药物；作用于自主神经系统的药物；抗胆碱酯酶药；西药中毒；平滑肌兴奋药；横纹肌兴奋药 -
普洛斯的明
...ine概述：新斯的明是毒扁豆碱的人工合成代用品，具有抗胆碱酯酶作用，不能透过血脑脊液屏障，对中枢神经系统的毒性比毒扁豆碱弱，对瞳孔的收缩作用较弱。口服吸收差，用量大时，吸收不规则，易出现中毒表现。临床上仅...
神经系统药物；作用于自主神经系统的药物；抗胆碱酯酶药；西药中毒；平滑肌兴奋药；横纹肌兴奋药 -
新斯的明
...]概述：新斯的明是毒扁豆碱的人工合成代用品，具有抗胆碱酯酶作用，不能透过血脑脊液屏障，对中枢神经系统的毒性比毒扁豆碱弱，对瞳孔的收缩作用较弱。口服吸收差，用量大时，吸收不规则，易出现中毒表现。临床上仅...
神经系统药物；作用于自主神经系统的药物；抗胆碱酯酶药；药物 -
甲基硫酸新斯的明
...ate概述：新斯的明是毒扁豆碱的人工合成代用品，具有抗胆碱酯酶作用，不能透过血脑脊液屏障，对中枢神经系统的毒性比毒扁豆碱弱，对瞳孔的收缩作用较弱。口服吸收差，用量大时，吸收不规则，易出现中毒表现。临床上仅...
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H1受体阻断药
...现烦躁失眠。它们还有抗晕、镇吐作用，可能与其中枢抗胆碱作用有关。3．其他作用多数H1受体阻断药有抗乙酰胆碱、局部麻醉和奎尼丁样作用。药代动力学口服或注射H1阻断药吸收迅速、完全。口服后15～30min发挥作用，1～2h达...
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抗胆碱药
拼音：kàngdǎnjiǎnyào英文：anticholinergicagent概述及分类抗胆碱药是具有阻滞胆碱受体，使递质乙酰胆碱不能与受体结合而呈现与拟胆碱药相反的作用的药物。本类药物可分为；（1）能阻滞M胆碱受体的药物，可呈现抑制腺体分泌...
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组胺拮抗药
...现烦躁失眠。它们还有抗晕、镇吐作用，可能与其中枢抗胆碱作用有关。3．其他作用多数H1受体阻断药有抗乙酰胆碱、局部麻醉和奎尼丁样作用。药代动力学口服或注射H1阻断药吸收迅速、完全。口服后15～30min发挥作用，1～2h达...