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Setleis综合征
...Setleiszōnghézhēng疾病分类：皮肤性病科疾病概述：Setleis综合征可能是由常染色体隐性基因所遗传，除颞部瘢痕外，还有许多其它缺陷，在下颏中部有一瘢痕样沟纹。眉毛明显向外向上倾斜，两侧眼睑上无睫毛或在上眼睑有几行...
疾病；皮肤性病科 -
先天性色素缺乏
...基因诊断的结果可以与白化病进行鉴别诊断。4.Prader-Willi综合征本病属于复杂发育障碍性疾病。包括与OCA2表型类似的色素减退、饮食过量、肥胖、性腺发育不良、智力发育迟缓。父系15q基因缺失导致本病发生。通过是否有系统受...
词条；诊疗指南；罕见病诊疗指南；疾病；遗传性疾病 -
眼皮肤白化病
...基因诊断的结果可以与白化病进行鉴别诊断。4.Prader-Willi综合征本病属于复杂发育障碍性疾病。包括与OCA2表型类似的色素减退、饮食过量、肥胖、性腺发育不良、智力发育迟缓。父系15q基因缺失导致本病发生。通过是否有系统受...
词条；疾病；遗传性疾病；罕见病诊疗指南；诊疗指南；白化病 -
泛发性白化病
...基因诊断的结果可以与白化病进行鉴别诊断。4.Prader-Willi综合征本病属于复杂发育障碍性疾病。包括与OCA2表型类似的色素减退、饮食过量、肥胖、性腺发育不良、智力发育迟缓。父系15q基因缺失导致本病发生。通过是否有系统受...
词条；诊疗指南；罕见病诊疗指南；疾病；遗传性疾病；皮肤性病科；白化病 -
白化病
...基因诊断的结果可以与白化病进行鉴别诊断。4.Prader-Willi综合征本病属于复杂发育障碍性疾病。包括与OCA2表型类似的色素减退、饮食过量、肥胖、性腺发育不良、智力发育迟缓。父系15q基因缺失导致本病发生。通过是否有系统受...
词条；生物学；疾病；皮肤性病科；遗传性疾病；罕见病诊疗指南；诊疗指南 -
HTNV
...多数成员（如普马拉病毒、汉城病毒等）一样，可引起肾综合征出血热（流行性出血热）。汉坦病毒可能在其自然宿主老鼠身上已存在数千年，但人们常误认为它们是罕见的病毒。汉坦病毒颗粒呈圆形或椭圆形，与布尼亚病毒科...
生物学；病毒 -
氟化锌
...次值）0.007mg/m3（日均值）中国（GB16297-1996）大气污染物综合排放标准（氟化物）①最高允许排放浓度（mg/m3）：9～90（表2）；11～100（表1）②最高允许排放速率（kg/h）：二级0.10～4.2（表2）；0.12～4.9（表1）三级0.15～.3（表2）...
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汉坦病毒
...多数成员（如普马拉病毒、汉城病毒等）一样，可引起肾综合征出血热（流行性出血热）。汉坦病毒可能在其自然宿主老鼠身上已存在数千年，但人们常误认为它们是罕见的病毒。汉坦病毒颗粒呈圆形或椭圆形，与布尼亚病毒科...
生物学；病毒 -
粪中细胞
...核白细胞（伤寒）、嗜酸性白细胞：阿米巴痢疾、肠易激综合征（过敏性结肠炎）、钩虫病等。（4）大量上皮细胞：慢性肠炎、假膜性肠炎。（5）吞噬细胞：细菌性痢疾、溃疡性结肠炎。（6）肿瘤细胞：乙状结肠癌、直肠癌。...
化验及医学检查；体液和排泄物检查；粪便检查 -
先天性面部外胚叶发育不良
...先天性面部外胚叶发育不良的病名曾用于Bouer及Setleis两个综合征，两者表现有些相似，但临床特征彼此不同，其遗传方式也各异。症状体征：这两个综合征的共同表现是：在出生后于一或两侧颞部有1～10个或更多个瘢痕及萎缩性...
疾病；皮肤性病科