盐酸度洛西汀肠溶片的制备
...为崩解剂,聚维酮K30为粘合剂,通过湿法制粒制得盐酸度洛西汀颗粒,压片后分别包隔离衣和肠溶衣制得盐酸度洛西汀肠溶片。各项检测结果均符合规定。【关键词】盐酸度洛西汀;肠溶片【Abstract】Duloxetinehydrochlorideenteric-coatedta...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第7期盐酸度洛西汀的合成工艺改进
盐酸度洛西汀的合成工艺改进(pdf)【摘要】目的合成盐酸度洛西汀。方法以2-乙酰基噻吩、盐酸二甲胺和多聚甲醛为起始原料,经Mannich反应、硼氢化钠还原、手性拆分、成醚、单甲基化、成盐、两次重结晶等七步制得抗抑郁药盐...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第21期度洛西汀与阿米替林治疗抑郁症的临床疗效分析
【摘要】0.05)。度洛西汀治疗第一周就起效。两组治疗前与治疗后比较HAMD量表均有极其显著差异(P<0.01),度洛西汀组的不良反应少于阿米替林组。结论:度洛西汀和阿米替林对抑郁症临床疗效相似,但度洛西汀起效快,不良反应...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第14期高效液相色谱法测定盐酸度洛西汀左旋异构体
【摘要】目的采用HPLC方法测定盐酸度洛西汀左旋异构体。方法采用DaicelchiralcelOD-H手性柱:250mm×4.6mm,5μm;正己烷:异丙醇:二乙胺(85:15:0.2)为流动相;流速0.5ml/min;检测波长290nm。结果左旋体的检测限为0.36ng;样品中左旋...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第15期度洛西汀与文拉法辛治疗抑郁症临床对照研究
【摘要】 目的:评价度洛西汀与文拉法辛治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法:将符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版(CCMD-3)诊断标准的90例抑郁症门诊患者,随机分为两组,度洛西汀组45例和文拉法辛组45例治疗,疗...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第23期度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症对照分析
【摘要】 目的:探讨度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效与安全性。方法:60例符合CCMD-3诊断标准的抑郁症患者随机分为两组,分别给予度洛西汀与帕罗西汀治疗,共治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第23期研究表明度洛西汀对女性膀胱过度活动症有效
...上的一项报告,5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂度洛西汀,可缓解女性膀胱过度活动症(OAB)的“湿性”和“干性”症状。礼来研究室的RichardC.Bump博士及其同事评估了度洛西汀相对于安慰剂对由于逼尿肌过度活动或感觉性尿...
行业资讯;临床快报;妇科与产科丁螺环酮对躯体化障碍的增效作用
【摘要】目的探讨度洛西汀合并丁螺环酮与度洛西汀治疗躯体化障碍的疗效及安全性。方法将60例符合CCMD-3躯体化障碍诊断标准的患者随机分成两组,分别给予度洛西汀合并丁螺环酮组(治疗组)和度洛西汀(对照组),进行疗程12周...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2009年第8卷第11期丁螺环酮对躯体化障碍的增效作用
【摘要】目的探讨度洛西汀合并丁螺环酮与度洛西汀治疗躯体化障碍的疗效及安全性。方法将60例符合CCMD-3躯体化障碍诊断标准的患者随机分成两组,分别给予度洛西汀合并丁螺环酮组(治疗组)和度洛西汀(对照组),进行疗程12周...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2011年第11卷第2期成都生物所发明一株粘红酵母及其制备(S)-羟基丙酰胺的方法
...国家知识产权局发明专利(专利号:ZL201010509822.4)。度洛西汀是第三代抗抑郁药,高效、安全、副作用小。度洛西汀含有一个手性中心,研究表明仅(S)构型的对映体具有药物活性。(S)-度洛西汀的合成关键步骤为(S)构型手性醇中...
医药经济;生物技术;技术要闻