卫生部健康相关产品审批工作程序
...生产企业所在地省级卫生行政部门初审后,方可向卫生部申报。已获卫生部批准的健康相关产品,申报单位申请变更或增补有关内容时,应先向原作出初审决定的省级卫生行政部门提出申请,经初审后,方可向卫生部申报。进口...
法规文件食品相关产品新品种申报与受理规定
...nxīnpǐnzhǒngshēnbàoyǔshòulǐguīdìng《食品相关产品新品种申报与受理规定》由卫生部于2011年5月23日卫监督发〔2011〕49号印发。食品相关产品新品种申报与受理规定正文:第一条为规范食品相关产品新品种的申报与受理工作,根据...
法规文件化妆品行政许可受理审查要点
...查一般要求(一)首次申请特殊用途化妆品行政许可提交申报资料原件1份、复印件4份,复印件应清晰并与原件一致。(二)申请备案、延续、变更、补发批件的,提交申报资料原件1份。(三)除检验报告、公证文书、官方证...
法规文件进口无食品安全国家标准食品申报与受理规定
进口无食品安全国家标准食品申报与受理规定第一条为规范进口无食品安全国家标准食品的申报与受理工作,根据《进口无食品安全国家标准食品许可管理规定》,制定本规定。第二条申请进口无食品安全国家标准食品的单位或...
法规文件进口无食品安全国家标准食品行政许可申请表
...产品中文名称:中华人民共和国卫生部制填表说明1.本表申报内容及所有申报资料均须打印。2.本表申报内容应当完整、清楚,不得涂改。3.填写此表前,请认真阅读有关法律法规及《进口无食品安全国家标准食品申报与受理规定...
法规文件化妆品新原料申报与审评指南
...huāngpǐnxīnyuánliàoshēnbàoyǔshěnpíngzhǐnán《化妆品新原料申报与审评指南》由国家食品药品监督管理局于2011年5月12日印发,自2011年7月1日起实施。此前发布的化妆品新原料申报与审评相关规定与本指南不一致的,以本指南为准...
法规文件保健食品注册管理办法(试行)
...管理部门应当在保健食品注册受理场所公示保健食品注册申报资料的项目和有关的注册申请表示范文本。第十条申请人申请保健食品注册应当按照规定如实提交规范完整的材料和反映真实情况,并对其申报资料实质内容的真实性...
法规文件无源植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则
...shēnbàozīliàozhǐdǎoyuánzé《无源植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年12月30日食药监办械函[2009]519号印发。无源植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则一、前言:无源植入性医疗器...
法规文件保健食品化妆品快速检测方法认定指南
...食品、化妆品快速检测方法的认定遵循以下程序:(一)申报单位(或个人)根据省级食品药品监督管理部门推荐或国家食品药品监督管理局发布的征集公告范围向中国食品药品检定研究院提出保健食品、化妆品快速检测方法认...
法规文件直接接触药品的包装材料和容器管理办法
...资料必须完整、规范,数据真实、可靠。申请人应当对其申报资料内容的真实性负责。第十二条国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对申请人提出的药包材注册申请,应当根据下列情况分别...
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