国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
...1.4加强药品研究过程的监督管理一是加强和完善药品注册现场核查。各省(区、市)全年累积派出几百个工作组、近3000人次,开展了药品注册现场检查,为药品技术审评工作提供了有力的保障。通过问卷调查和实地调研,对近...
新闻动态济南公安破获一起涉案价值高达5.7亿元的非法经营人用疫苗案 引发公众对疫苗安全的强烈关注
...品药品稽查支队,一举捣毁一处位于偏僻厂房内的仓库,现场查获大批预防流行性乙型脑炎等人用疫苗,价值近70万元,并将犯罪嫌疑人庞某某及其女儿孙某抓获。由于案情重大,此案随后分别被公安部、国家食药监总局列为督...
历史事件卫生部加强人体器官移植监管 术后72小时内需上报
...内),对于未按规定报送移植数据、不主动配合移植数据核查工作的医院,依据《人体器官移植条例》第二十九条和《卫生部关于进一步加强人体器官移植监管工作的通知》(卫医管发〔2009〕55号)中“一票否决”的规定,暂停...
新闻动态中国向联合国递交《禁止化学武器公约》批准书
...与化学武器无关的国家安全利益。中国坚决反对任何滥用核查规定,危害中国主权与安全的做法。4.在外国遗弃化学武器的国家应当切实履行《禁止化学武器公约》的有关规定,承担销毁这些化学武器的义务,尽快彻底销毁遗弃...
历史事件中国对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”
...脆弱人群聚集场所等,查验48小时内核酸检测阴性证明并现场开展抗原检测。在社区保留足够的便民核酸检测点,保证居民“愿检尽检”需求。保障零售药店、药品网络销售电商等抗原检测试剂充足供应。(五)分级分类救治患...
新旧闻;历史事件抗流感新药帕拉米韦氯化钠注射液获批
...源倾斜,建立相应的工作团队;适时协调样品检验与生产现场核查等。所有这些措施,目的就是要加速这类药品的上市,尽早为公众的健康服务。药品审评审批部门采取上述措施,在充分科学论证的基础上,加速了帕拉米韦氯化...
历史事件中国发布疫苗信息化追溯体系建设“时间表”
...市疫苗全过程可追溯,确保疫苗最小包装单位可追溯、可核查。(完)中新社北京12月12日电(记者李亚南)
新闻动态卫生部决定废止《全国城乡孕产期保健质量标准和要求》等7件部门规章
...要求卫生部1985.6.12卫生部部属医学科学研究机构人员编制原则(试行)卫生部1985.6.303妇产科专科医院组织编制原则(试行)卫生部1986.6.304全国城市围产保健管理办法(试行)卫生部1987.4.205农村孕产妇系统保健管理办法(试行)...
新闻动态中国进一步收紧含麻黄碱类复方制剂生产销售
...食药监安〔2009〕417号)的规定,继续做好审批前的协助核查工作。四、各级食品药品监管部门要认真贯彻执行本通知要求,严格含麻黄碱类复方制剂的监督检查,发现市场销售出现异常的,要及时提醒,坚决纠正;对违反规定...
新闻动态北京统一推行实施“保健食品电子监管系统”
...;保健食品品种数据基础校对和导入;组织对重点分局的现场指导和各分局实施进展情况通报。(二)按照“企业注册地址所在地属地监管”的统一原则,分局负责于2010年3月31日前完成:辖区内生产经营企业基本数据上线后校...
历史事件