综合考虑配方及工艺改善固体制剂溶出度
固体口服制剂的生物利用度与药物的溶出度密切相关,因此近年来溶出度迅速发展成为被广泛应用于质量标准中的检验项目。《中国药典》1985年版规定采用溶出度进行制剂质量控制的品种为7个,发展到2000版《中国药典》为205个...
药品天地;专业药学;药学研究国外上市口腔崩解片剂概括分析
...该类制剂与普通制剂相区别最主要的质控指标为崩解度和溶出度:崩解度检查文献一般采用两种方法:志愿者口服试验法和药典崩解度检查方法改进法。志愿者口服试验法以服药后的主观感觉为依据,无粗糙沙砾感即为崩解完全...
药品天地;专业药学;药学研究技术优势明显辅料研发期待突破——专业人士分析粉末直接压片技术的特点与应用
...不必制粒、干燥,节能省时,保护药物稳定性,提高药物溶出度,以及工业自动化程度高等,正越来越多地被各国的医药企业所采用。有关资料显示,在国外约有40%的片剂品种已采用这种工艺生产。据周鹏介绍,相对于传统的...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂研究发现:HPMC可用于解决溶出曲线的匹配问题
...黏合剂,特点是崩解迅速,溶出速率高,如可使阿司匹林溶出度由30分钟40%~50%提高到85%以上,且在储存期间无变化;可以作为薄膜包衣的成膜材料,另外,高粘度规格产品可作为水凝胶型缓释片剂的骨架材料。 溶出曲线...
药品天地;专业药学;药学研究高效液相色谱法研究尼索地平及其片剂稳定性
...含量要少些,这可能是片剂内层光照较少的原因。片剂的溶出度是按标示量计算的,随光照时间增长,主药分解,标示量减少,测出的溶出量相对减少。结果见表1。表1尼索地平光稳定性试验结果(n=3)样品原料药考察项目片剂...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文关注粉体技术提高制剂质量
...混合均匀度、片剂的强度等多与粉体操作有关,而崩解、溶出度和生物利用度则与药物处方中各种物料的粉体性质有关。 ★孔隙率增大促进崩解 固体制剂的最终命运是崩解、释药和被人体吸收,其中崩解是药物溶出及发...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂关注粉体新技术发展提高药物制剂质量
...混合均匀度、片剂的强度等多与粉体操作有关,而崩解、溶出度和生物利用度则与药物处方中各种物料的粉体性质有关。★孔隙率增大促进崩解固体制剂的最终命运是崩解、释药和被人体吸收,其中崩解是药物溶出及发挥疗效的...
药品天地;专业药学;药学研究盐酸氨溴索口腔速崩片的处方及制备
...粒的片剂外观光洁度差、硬度大、崩解时限超过1min,5min的溶出度为80%;直接压片法的片剂外观光洁、色泽均匀、硬度适中、崩解时限低于30s,5min的溶出度为94%。综合外观崩解时限、硬度及溶出度考虑,选用粉末直接压片法。3 硬度...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术萘普待因片的制备工艺选择
...颗粒干燥温度;用正交试验法,以磷酸可待因、萘普生的溶出度为指标,考察崩解剂及其加入方法、粘合剂、润滑剂对溶出度的影响。结果萘普待因片的最佳生产工艺为:取磷酸可待因与低取代羟丙纤维素混匀,再按等量递加混合...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第9期片剂
...)检查,除另有规定外,均应符合规定。 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂,可不进行崩解时限检查。作者:自动采集
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录