后普
...O-脱甲基物和其葡糖醛酸结合物,以及由哌嗪环的4位N-脱烷基化产生的二苯甲基哌嗪。动物实验显示:药物单次口服吸收后,在肺、肝、脂肪、肾上腺、胰等组织中浓度较高,可进入胎仔并分泌至乳汁(大鼠);给药后48小时,...
绍容
...O-脱甲基物和其葡糖醛酸结合物,以及由哌嗪环的4位N-脱烷基化产生的二苯甲基哌嗪。动物实验显示:药物单次口服吸收后,在肺、肝、脂肪、肾上腺、胰等组织中浓度较高,可进入胎仔并分泌至乳汁(大鼠);给药后48小时,...
希静
...O-脱甲基物和其葡糖醛酸结合物,以及由哌嗪环的4位N-脱烷基化产生的二苯甲基哌嗪。动物实验显示:药物单次口服吸收后,在肺、肝、脂肪、肾上腺、胰等组织中浓度较高,可进入胎仔并分泌至乳汁(大鼠);给药后48小时,...
恼思清
...O-脱甲基物和其葡糖醛酸结合物,以及由哌嗪环的4位N-脱烷基化产生的二苯甲基哌嗪。动物实验显示:药物单次口服吸收后,在肺、肝、脂肪、肾上腺、胰等组织中浓度较高,可进入胎仔并分泌至乳汁(大鼠);给药后48小时,...
头痛安
...O-脱甲基物和其葡糖醛酸结合物,以及由哌嗪环的4位N-脱烷基化产生的二苯甲基哌嗪。动物实验显示:药物单次口服吸收后,在肺、肝、脂肪、肾上腺、胰等组织中浓度较高,可进入胎仔并分泌至乳汁(大鼠);给药后48小时,...
亚伊加
...O-脱甲基物和其葡糖醛酸结合物,以及由哌嗪环的4位N-脱烷基化产生的二苯甲基哌嗪。动物实验显示:药物单次口服吸收后,在肺、肝、脂肪、肾上腺、胰等组织中浓度较高,可进入胎仔并分泌至乳汁(大鼠);给药后48小时,...
盐酸洛美利嗪
...O-脱甲基物和其葡糖醛酸结合物,以及由哌嗪环的4位N-脱烷基化产生的二苯甲基哌嗪。动物实验显示:药物单次口服吸收后,在肺、肝、脂肪、肾上腺、胰等组织中浓度较高,可进入胎仔并分泌至乳汁(大鼠);给药后48小时,...
洛美利嗪
...O-脱甲基物和其葡糖醛酸结合物,以及由哌嗪环的4位N-脱烷基化产生的二苯甲基哌嗪。动物实验显示:药物单次口服吸收后,在肺、肝、脂肪、肾上腺、胰等组织中浓度较高,可进入胎仔并分泌至乳汁(大鼠);给药后48小时,...
循环系统药物;抗高血压药;钙拮抗剂;药物甲萘氢醌
...维生素K4;2-甲基-1;4-萘二醇;甲二羟苯分类:血液系统药物促凝血药剂型:1.片剂:2mg,4mg,5mg;2.注射剂:5mg(1ml),10mg(1ml)。甲萘氢醌的药理作用:维生素维生素K是位于肝细胞内浆网的羧化酶辅因子,能促进因子Ⅱ、Ⅶ...
血液系统药物;促凝血药;药物2-甲基-1
...维生素K4;2-甲基-1;4-萘二醇;甲二羟苯分类:血液系统药物促凝血药剂型:1.片剂:2mg,4mg,5mg;2.注射剂:5mg(1ml),10mg(1ml)。甲萘氢醌的药理作用:维生素维生素K是位于肝细胞内浆网的羧化酶辅因子,能促进因子Ⅱ、Ⅶ...