Wegener肉芽肿
拼音:Wegenerròuyázhǒng疾病别名韦格纳肉芽肿病疾病分类风湿免疫科疾病概述Wegener肉芽肿病因不明,发病率每年为0.4/10万人,见于各年龄组,30-50岁为高峰,男性略多。组织学改变为小动脉、小静脉及毛细血管的肉芽肿性炎症...
疾病;风湿免疫科炎症
...态学特点,可分为非特异性增生性炎和特异性增生性炎(肉芽肿性炎)两大类。非特异性增生性炎:非特异性增生性炎病变特点主要表现为炎症病灶内淋巴细胞、浆细胞和巨噬细胞等炎细胞浸润。炎症引起组织破坏,常有成纤维...
病理学;生理学外阴克罗恩病
....免疫因素。病理生理外阴Crohn病的特征性病变是无干酪性肉芽肿浸润皮下组织,且向皮下脂肪扩展。表现为组织增生、肥厚及溃疡形成。肉芽肿主要由类上皮细胞、多枚巨细胞伴浸润淋巴细胞组成,其结构类似肉芽肿性血管周围...
疾病;妇产科恶性肉芽肿
...granulomamalignum疾病分类:肿瘤科,耳鼻喉科疾病概述:恶性肉芽肿多始于鼻部,之后渐延及面部中线,是一种以进行性坏死性溃疡为临床特征的少见肉芽肿.病理检查多为慢性非特异性肉芽组织和坏死,其中有多种成分的炎症细胞...
疾病;肿瘤科韦格纳肉芽肿
...wéigénàròuyázhǒng英文:Wegenergranulomatosis疾病别名韦格内肉芽肿疾病代码ICD:M31.3疾病分类呼吸内科疾病概述韦格纳(Wegenergranulomatosis,WG)肉芽肿是一种临床表现复杂、预后不良的系统性坏死性血管炎疾病,其特征为全呼吸道都发生...
疾病;呼吸内科鼻部和鼻型NK/T细胞淋巴瘤
...被认为是ML的一种独特类型,包括以往报告的致死性中线肉芽肿综合征。所谓多形性网状细胞增生病和相关损害,均与EBV相关,并具有一些共同的组织学和临床表现的特征,但在1994年专题讨论会上,认为不是所有患者都显示侵犯...
疾病;皮肤性病科血管炎
...是引起血管炎的重要机制。体液免疫和细胞免疫均可引起肉芽肿形成。一些自身抗体,如抗内皮细胞抗体、抗中性粒细胞浆抗体是否有直接致病作用尚有待研究证实。Shwartzman现象:非免疫因素(内毒素、阴离子聚合物等)或免...
疾病;风湿免疫科毛囊性粘蛋白病
...织细胞增生症可出现于本病之前。亦可由本病发展成蕈样肉芽肿。疾病病因本病病因未明。有些学者认为可能是一种非特异性反应。与伴发的红斑狼疮、单纯苔藓、血管淋巴样增生所见者类似。病理生理初期变化是外毛根鞘和皮...
疾病;皮肤性病科播散性脂肪肉芽肿综合征
...合征,胃液缺乏性贫血,低血色素性贫血综合征,播散性类脂肉芽肿病,神经酰胺沉积病,播散性脂质肉芽肿病,Farber脂肪肉芽肿,ceramidelipidosis疾病代码ICD:L92.8疾病分类儿科疾病概述播散性脂肪肉芽肿综合征(Farber’ssyndrome)即播散性类脂...
疾病;儿科单纯型腺性唇炎
...并有慢性炎症细胞浸润,主要为淋巴细胞和浆细胞,或呈肉芽肿改变,有的部位大量中性粒细胞浸润。本病主要改变为炎症和腺组织增生,一般认为早期为腺组织增生,腺口扩张,而炎症是一个继发过程。治疗方案:对单纯型腺...
疾病;皮肤性病科