依托度酸片
...酶的活性,从而抑制了前列腺素(PG)的合成。【药代动力学】据国外文献报导,口服给药吸收良好,没有明显的首过效应,全身生物利用度达80%或以上。每12小时给药在600mg以内时,血药浓度-时间曲线下面积与给药剂量成正比...
药品说明书盐酸二氢埃托啡舌下片
...下,小鼠82±17。兔0.047±0.016(吗啡为436±70.533)。【药代动力学】本品口服吸收差,ED50高达123(98~153)mg/kg,舌下吸收快,经10~15分钟疼痛可获明显减轻,剂量仅相当于口服的1/30。由于用量极小,目前尚无用于人体药动学研究的药...
药品说明书安吖啶注射液
...期细胞抑制作用较明显,对RNA的合成影响较小。【药代动力学】口服吸收较差,通常经静脉给药。在肝脏内代谢,经胆汁排泄。对血脑脊液屏障的渗透性差,脑脊液含量不到血中浓度的20%。【适应症】对急性白血病和恶性淋巴...
药品说明书;抗肿瘤类安吖啶注射液
...期细胞抑制作用较明显,对RNA的合成影响较小。【药代动力学】口服吸收较差,通常经静脉给药。在肝脏内代谢,经胆汁排泄。对血脑脊液屏障的渗透性差,脑脊液含量不到血中浓度的20%。【适应症】对急性白血病和恶性淋巴瘤...
药品说明书盐酸西布曲明胶囊
...无明显抗胆碱、抗组胺和单胺氧化酶抑制作用。【药代动力学】口服吸收迅速,单次服药平均最少可吸收77%,血药浓度达峰值时间为1.2小时,口服清除率为1750L/h,半衰期为11小时。经肝脏首过效应,被肝脏的细胞色素P450(3A4)...
药品说明书盐酸氯丙那林片
...心脏的兴奋作用仅为异丙肾上腺素的1/3~1/10。【药代动力学】口服后15~30分钟生效,约1小时达最大效应,作用维持4~6小时。【适应症】支气管哮喘、哮喘型支气管炎、慢性支气管炎合并肺气肿,可平喘并改善肺功能。【用法...
药品说明书盐酸西布曲明胶囊
...无明显抗胆碱、抗组胺和单胺氧化酶抑制作用。【药代动力学】口服吸收迅速,单次服药平均最少可吸收77%,血药浓度达峰值时间为1.2小时,口服清除率为1750L/h,半衰期为11小时。经肝脏首过效应,被肝脏的细胞色素P450(3A4)...
药品说明书盐酸西布曲明胶囊
...无明显抗胆碱、抗组胺和单胺氧化酶抑制作用。【药代动力学】口服吸收迅速,单次服药平均最少可吸收77%,血药浓度达峰值时间为1.2小时,口服清除率为1750L/h,半衰期为11小时。经肝脏首过效应,被肝脏的细胞色素P450(3A4)...
药品说明书复方庚酸炔诺酮注射液
...抽取干净完全注入,作深部肌肉注射。2.本品在气温低流动性差时,并置热水中温热,待恢复流动性后即可使用。【孕妇及哺乳期妇女用药】【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】【药物过量】【规格】1ml中含庚酸...
药品说明书复方庚酸炔诺酮注射液
...抽取干净完全注入,作深部肌内注射。2.本品在气温低流动性差时,并置热水中温热,待恢复流动性后即可使用。【孕妇及哺乳期妇女用药】【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】【药物过量】【规格】1ml中含庚酸...
药品说明书