中国疫苗监管体系通过世卫组织评估成为全世界第36个具有合格监管体系的疫苗生产国
...采购计划,供应国际市场。世卫组织疫苗监管体系评估是衡量一个国家药品监管和疫苗质量的重要标准,得到国际社会广泛认可。能否达到世卫组织的标准和要求,通过其正式评估,是对一个国家药品监管能力的全面检验。拉瓦...
历史事件每年160万人死于室内空气污染
...命年计,将由于残疾和死亡而丧失的生命年相结合的一个衡量标准)超过室外空气污染造成的负担5倍。在高死亡率发展中国家,室内烟雾估计占总疾病负担的3.7%,使之成为营养不良、不安全性行为以及缺乏安全的水和卫生设施...
新闻动态中国药科大学与山东国际生物科技园签约共建“中国药科大学药物代谢动力学烟台实验室”
...山东国际生物科技园与中国药科大学共建“中国药科大学药物代谢动力学烟台实验室”协议签订仪式在烟台举行。山东国际生物科技园发展有限公司总经理傅风华与中国药科大学王广基副校长分别作为双方代表签署了合作协议。...
新闻动态2010年版中国药典编制完成 2011年7月1日正式实施
...收载品种4600余种,其中新增1300余种,基本覆盖国家基本药物目录品种和国家医疗保险目录品种。2010年版《中国药典》有以下主要特点:一、药品安全性得到进一步保障在药品安全性方面,除在附录中加强安全性检查总体要求外...
历史事件世界献血者日:向世界提供新鲜血液
...世界提供新鲜血液”,目的是为了更加重视青年人在维持安全血液供应方面发挥的作用。“这是我们第一次按年龄分列献血情况的数据”,世卫组织主管卫生系统和服务的助理总干事CarissaEtienne说。“应当注意到,许多国家中有...
新闻动态世界首例心脏骨髓双移植手术在京成功实施
...功后,再进行一次骨髓干细胞移植目的是降低患者抗排异药物的使用量。”安贞医院的专家介绍,一名患者选择器官移植挽救生命的同时,也背上了终身服用抗排异药物这个沉重的经济负担,平均每名患者一年服用抗排异药的费...
历史事件SFDA要求停止西布曲明的生产、销售和使用 曲美等减肥药退市
...药品由生产企业负责召回销毁。西布曲明是减肥辅助治疗药物。近年来,在欧盟、澳大利亚等国家和地区进行了一项旨在研究西布曲明心血管不良事件的国际多中心临床研究,结果显示使用该药可能增加受试者严重心血管风险(...
历史事件国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
...赋予的职责。1.1完善药品注册管理法规体系一是发布了《药物临床试验伦理审查工作指导原则》,规范和指导伦理委员会的药物临床试验伦理审查工作,加强药物临床试验的质量管理和对受试者的保护,提高药物临床试验伦理审...
新闻动态FDA批准首个艾滋病预防药物“特鲁瓦达”(Truvada)上市
2012年7月16日美国食品和药物管理局(FDA)批准“特鲁瓦达”(Truvada)作为首个艾滋病预防药物,以帮助高危人群预防艾滋病病毒(HIV)感染。这是FDA首次批准艾滋病病毒预防药物上市,可谓是抗击艾滋病30年以来的里程碑事件...
新闻动态含右丙氧芬的药品制剂因严重副作用退市
...。2007年,国家食品药品监督管理局组织药品评价中心和药物滥用监测中心对右丙氧芬在我国的使用风险进行了评估。当时我国的监测数据显示,与右丙氧芬及其复方制剂相关的不良反应和药物滥用病例仅属个案,未发现药物过...
历史事件