氮甲片
...】1959年由中国医学科学院药物研究所合成,为我国创制的一种抗癌药物。对大鼠吉田肉瘤腹水型,瓦克癌肉瘤256和小鼠网状细胞L-2等有明显抑制作用。在组织培养中能抑制吉田腹水肉瘤细胞的生长。大鼠口服氮甲后迅速入血,...
药品说明书;抗肿瘤类丙酸倍氯米松气雾剂
...药物过量】本品用量过大(0.8mg/d),可出现糖皮质激素的一系列全身性不良反应。【规格】每瓶200揿,每揿含丙酸倍氯米松50mg【贮藏】密闭,在凉暗处保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:邮...
药品说明书双氯芬酸钠肠溶片
...制白三烯的合成。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。非临床毒理研究:给大鼠口服双氯芬酸钠达每日2mg/kg,长期观察,没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠...
药品说明书注射用硫酸依替米星
...察肾功能程度的指标。调整剂量时可采用下述两个方案中的一种。(1)改变给药次数:调整剂量的一种方法是延长两次常规给药的间隔时间。由于血清肌酐水平与硫酸依替米星血消除半衰期(t1/2b)高度相关,因此,实验室检查可...
药品说明书硫酸依替米星注射液
...察肾功能程度的指标。调整剂量时可采用下述两个方案中的一种:(1)改变给药次数调整剂量的一种方法是延长两次常规给药的间隔时间。由于血清肌酐水平与硫酸依替米星血消除半衰期(t1/2b)高度相关,因此,实验室检查可提...
药品说明书注射用还原型谷胱甘肽
...理毒理】还原型谷胱甘肽(GSH)是人类细胞质中自然合成的一种肽,由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成,含有巯基(-SH),广泛分布于机体各器官内,为维持细胞生物功能已呈有重要作用。它是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基,又是...
药品说明书硫酸小诺霉素片
...射后期反应好转,停药后活动恢复正常。肾、耳毒性南京医学院药理教研室的研究结果表明,本品的肾脏毒性较轻微,大剂量(156mg/kg)给药时,仅见肾上皮细胞有较明显的空泡变性,其他无特殊病变,豚鼠(10只)应用本品后...
药品说明书双氯芬酸缓释胶囊
...抑制白三烯的合成。双氯芬酸是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和吲哚美辛等。非临床毒理研究:给大鼠口服双氯芬酸达每日2mg/kg,长期观察,没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠...
药品说明书注射用尿激酶
...mei本品为从健康人尿中分离的,或从人肾组织培养中获得的一种酶蛋白。由分子量分别为33000(LMW-tcu-PA)和54000(HMW-tcu-PA)两部分组成。【性状】注射用尿激酶为白色或类白色无定形粉末,由分子量分别为33000和54000两部分物质...
药品说明书硫酸小诺霉素口服液
...射后期反应好转,停药后活动恢复正常。肾、耳毒性南京医学院药理教研室的研究结果表明,本品的肾脏毒性较轻微,大剂量(156mg/kg)给药时,仅见肾上皮细胞有较明显的空泡变性,其他无特殊病变,豚鼠(10只)应用本品后...
药品说明书