症状性掌跖角皮症
...ǎopízhèng疾病别名癌角化症疾病分类皮肤性病科疾病概述掌跖皮肤遭受长期挤压、摩擦、X线照射或其它外因的刺激,也可形成角化过度性损害,如鸡眼、胼胝、手足皲裂等;其它如见于四肢的淋巴水肿性角皮症,掌跖部可发生...
疾病;皮肤性病科掌跖角皮症伴发食管癌
...nái疾病别名Howel-Evans综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述掌跖角皮症伴发食管癌即Howel-Evans综合征。1958年,Howel-Evans报道两个家族,其成员中患掌跖弥漫性角化过度者,有70%在以后发生了食管癌,而无掌跖角皮症的成员则以后...
疾病;皮肤性病科残毁性掌跖角皮症
...角质瘤Vohwinkel综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述残毁性掌跖角皮症又名残毁性遗传性角质瘤或Vohwinkel综合征,系1929年由Vohwinkel首先描述并命名,为一种罕见的常染色体显性遗传性疾病。Gibbs等强调本病的家族性发病,女性发病...
疾病;皮肤性病科点状掌跖角皮症
拼音:diǎnzhuàngzhǎngzhíjiǎopízhèng疾病别名播散性角质瘤掌跖播散性角皮症丘疹性掌跖角化症疾病分类皮肤性病科疾病概述点状掌跖角皮症又称播散性角质瘤、掌跖播散性角皮症、丘疹性掌跖角化症。本病是掌跖角皮症的一个特...
疾病;皮肤性病科掌跖角皮症
...:zhǎngzhíjiǎopízhèng英文:palmoplantarkeratoderma;PPK疾病别名掌跖角化病疾病分类皮肤性病科疾病概述掌跖角皮症属于遗传性角化性皮肤病,常有家族史。诊断要点:1.多于出生后不久,1-2岁开始发病,两性相等。常有家族史。2.皮...
疾病;皮肤性病科钱币状掌跖角化病
...病概述:本病系1983年由Wachters等首先报告,属表皮松解性掌跖角化病,系常染色体显性遗传,至1991年共计报告了18例。发病年龄在1.5~15岁之间,大部分在学龄儿童期开始发病。症状体征:皮损主要见于跖侧,呈慢性进行性发展...
疾病;皮肤性病科播散性掌跖角皮症伴角膜营养不良
...名Richner-Hanhart综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述播散性掌跖角皮症伴角膜营养不良又称Richner-Hanhart综合征,罕见,为新陈代谢先天性紊乱所致。本病有常染色体显性遗传性肝脏酪氨酸酶缺陷的特征,超微结构发现张力微丝积聚...
疾病;皮肤性病科弥漫性掌跖角皮症
拼音:mímànxìngzhǎngzhíjiǎopízhèng疾病别名遗传性掌跖角化症对称性掌跖角质瘤胼胝症疾病分类皮肤性病科疾病概述弥漫性掌跖角皮症又称遗传性掌跖角化症,或对称性掌跖角质瘤,也有称为胼胝症或Thost-Unna综合征者。症状体...
疾病;皮肤性病科进行性掌跖角皮症
...种独立的疾病。其发病原因不明。表现是从2岁以后出现掌跖部角质增厚,其发病年龄晚于弥漫性掌跖角皮症,以后症状逐渐加重,范围逐渐扩大可达数年之久,有时直至30余岁时才停止发展。疾病描述进行性掌跖角皮症又称Greith...
疾病;皮肤性病科Meleda 病
拼音:Meledabìng疾病别名转移性掌跖角皮症家族性掌跖角化过度症疾病分类皮肤性病科疾病概述Meleda病又名转移性掌跖角皮症、家族性掌跖角化过度症及进行性遗传手足角化病。系1826年首次发现于亚得里亚海Meleda岛的一种地区性...
疾病;皮肤性病科