中国将阿兹夫定片纳入新型冠状病毒肺炎诊疗方案

...、不良反应、药物的相互作用等，并详细询问患者的药物过敏史等情况，避免有禁忌症的患者使用。各地要严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》要求，做好不良反应监测和报告工作，确保用药安全。国家卫生健康委办...

抗流感新药帕拉米韦氯化钠注射液获批

...拉米韦氯化钠注射液。帕拉米韦是一种新型的抗流感病毒药物，现有临床试验数据证明其对甲型和乙型流感有效。H7N9属于甲型流感病毒亚型。帕拉米韦氯化钠注射液是我国首个静脉给药的神经氨酸酶抑制剂，对于那些流感重症...

克林霉素引发不良反应 全国已报万余病例

...肾功能损害、尿血的问题最突出，占到严重病例的15.9%，过敏性休克其次，占严重病例的15%。此外，该注射剂还可能给患者带来喉水肿、呼吸困难、胸闷、憋气、抽搐、心悸、局部麻木、皮疹、溶血等严重后果。国家药品评价中...

全球首个小分子治疗类风湿性关节炎药物“艾得辛”—艾拉莫德片上市

...日，先声药业宣布：全球首个小分子治疗类风湿性关节炎药物“艾得辛”——艾拉莫德片正式上市用于临床。2011年8月，艾得辛获得中国国家食品药品监督管理局（SFDA）国家一类新药证书及药品注册批文。这是一个具有我国完全...

中国首个中药循证医学研究获国家科技进步奖

...研究。循证医学研究是近年全球兴起的最具权威性的客观药物疗效评价方法，其特点是大范围、多样本、随机双盲。通过循证医学研究能得出国际公认的药物疗效，选出使医生和患者信赖的临床药物。作为国家科技部创新基金资...

FDA批准首个艾滋病预防药物“特鲁瓦达”（Truvada）上市

2012年7月16日美国食品和药物管理局（FDA）批准“特鲁瓦达”（Truvada）作为首个艾滋病预防药物，以帮助高危人群预防艾滋病病毒（HIV）感染。这是FDA首次批准艾滋病病毒预防药物上市，可谓是抗击艾滋病30年以来的里程碑事件...

贝达安进制药有限公司成立

...进制药有限公司，其总部设在杭州，负责将安进公司抗癌药物帕妥木单抗引入中国市场。贝达药业和安进公司将携手合作，在通过相关审批后，及时高效的把帕妥木单抗引入中国，让中国患者受益。帕妥木单抗目前已在全球40多...

先诺特韦片/利托那韦片组合包装和氢溴酸氘瑞米德韦片纳入新型冠状病毒感染诊疗方案

...良反应、药物的相互作用等情况，并详细询问患者的药物过敏史等情况，避免有禁忌证的患者使用，避免与禁止联用的药品联用。要求各地要严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》要求，做好不良反应监测和报告工作，...

世界首例心脏骨髓双移植手术在京成功实施

...功后，再进行一次骨髓干细胞移植目的是降低患者抗排异药物的使用量。”安贞医院的专家介绍，一名患者选择器官移植挽救生命的同时，也背上了终身服用抗排异药物这个沉重的经济负担，平均每名患者一年服用抗排异药的费...

国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》

...赋予的职责。1.1完善药品注册管理法规体系一是发布了《药物临床试验伦理审查工作指导原则》，规范和指导伦理委员会的药物临床试验伦理审查工作，加强药物临床试验的质量管理和对受试者的保护，提高药物临床试验伦理审...