普罗布考片
...本品对血甘油三酯(三酰甘油)的影响小。本品有显著的抗氧化作用,能抑制泡沫细胞的形成,延缓动脉粥样硬化斑块的形成,消退已形成的动脉粥样硬化斑块。已有的研究未发现本品有致癌、致突变作用。【药代动力学】本品...
药品说明书吉非罗齐胶囊
...。【药理毒理】本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂的作用机制尚未完全明了,可能涉及周围脂肪分解,减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成,抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白...
药品说明书吉非罗齐片
...服后1~2小时;T1/2为1.5小时,血浆蛋白结合率大约为98%。降血脂作用于治疗后2~5天开始出现,高峰作用出现于第4周。在肝内代谢,有大约70%的药物经肾脏排泄,以原形为主。6%由粪便排出。【适应症】用于高脂血症。适用于严...
药品说明书格列喹酮胶囊
...浆半衰期为1.5小时,代谢完全,其代谢产物不具有降血糖作用,代谢产物绝大部分经胆道消化系统排泄。【适应症】2型糖尿病。【用法用量】餐前服用。根据患者个体情况,可适当调节剂量,一般日剂量为15~180mg。日剂量30mg以...
药品说明书格列喹酮胶囊
...以降低血糖浓度。【药代动力学】口服本品1小时后降糖作用开始。2~2.5小时后血药浓度达最高水平。血浆半衰期为1.5小时。作用可持续2~3小时。代谢完全,其代谢产物不具有降血糖作用,代谢产物大部分经胆道消化系统排泄...
药品说明书格列喹酮胶囊
...以降低血糖浓度。【药代动力学】口服本品1小时后降糖作用开始。2~2.5小时后血药浓度达最高水平。血浆半衰期为1.5小时。作用可持续2~3小时。代谢完全,其代谢产物不具有降血糖作用,代谢产物大部分经胆道消化系统排泄...
药品说明书苯扎贝特片
...。【药理毒理】本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药。其降血脂作用有两种机制,一是本品增高脂蛋白脂酶和肝脂酶活性,促进极低密度脂蛋白的分解代谢,使血甘油三酯的水平降低。其次是本品使极低密度脂蛋白的分泌减少。...
药品说明书益多酯片
...。【药理毒理】本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂作用机理尚未完全明了,可能通过降低肝微粒体中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂质分解。实验与临床研究证明本品降低血胆固醇及甘油三酯,增...
药品说明书;心血管系统用药格列喹酮片
...以降低血糖浓度。【药代动力学】口服给药后1小时降糖作用开始,2~2.5小时血药浓度达最高水平,血浆半衰期1.5小时。作用持续2~3小时。药物在体内被代谢,代谢物无降糖作用,大部分代谢产物,经肠道消化系统排泄。【适...
药品说明书格列喹酮片
...以降低血糖浓度。【药代动力学】口服给药后1小时降糖作用开始,2~2.5小时血药浓度达最高水平,血浆半衰期1.5小时。作用持续2~3小时。药物在体内被代谢,代谢物无降糖作用,大部分代谢产物,经肠道消化系统排泄。【适...
药品说明书