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洛沙平
...药代动力学：口服后迅速被吸收，进行迅速而广泛的首过代谢。主要以结合形式的代谢物随尿排出，小量以非结合的代谢物随粪便排出。每次给药后24h内可排出一大部分。其主要代谢物是具有活性的7-和8-羟洛沙平，此代谢物可...
神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物 -
度洛西汀
...70%，总蛋白结合率高于95%，表观分布容积为1640L。在肝脏代谢，代谢产物为去甲基度洛西汀、羟化代谢产物。度洛西汀肾脏排泄率为77%，主要以代谢产物的形式排出；15%随粪便排泄。总体清除率为114L/h，原形药消除半衰期为11～16...
神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物 -
阿莫沙平
...收。与洛沙平的化学结构极为相似，并进行类似的羟基化代谢并与葡萄糖醛酸结合，随尿排出。其t1/2为8h；主要活性代谢物8-羟基阿莫沙平的t1/2为30h，而7-羟基阿莫沙平的t1/2为6.5h。阿莫沙平的适应证：用于治疗伴有严重淡漠和...
神经系统药物；抗抑郁药；三环类药；药物 -
氯氧平
...收。与洛沙平的化学结构极为相似，并进行类似的羟基化代谢并与葡萄糖醛酸结合，随尿排出。其t1/2为8h；主要活性代谢物8-羟基阿莫沙平的t1/2为30h，而7-羟基阿莫沙平的t1/2为6.5h。阿莫沙平的适应证：用于治疗伴有严重淡漠和...
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氯哌氧卓
...收。与洛沙平的化学结构极为相似，并进行类似的羟基化代谢并与葡萄糖醛酸结合，随尿排出。其t1/2为8h；主要活性代谢物8-羟基阿莫沙平的t1/2为30h，而7-羟基阿莫沙平的t1/2为6.5h。阿莫沙平的适应证：用于治疗伴有严重淡漠和...
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氯哌氧
...收。与洛沙平的化学结构极为相似，并进行类似的羟基化代谢并与葡萄糖醛酸结合，随尿排出。其t1/2为8h；主要活性代谢物8-羟基阿莫沙平的t1/2为30h，而7-羟基阿莫沙平的t1/2为6.5h。阿莫沙平的适应证：用于治疗伴有严重淡漠和...
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奥氮平
...药代动力学：奥氮平易于从胃肠道吸收，进行明显的首过代谢。服药后5～8h可达血药峰值。蛋白结合率为93%。在肝内主要通过直接葡糖醛酸化和通过P450CYP1A2和CYP2D6介导的氧化作用进行广泛代谢。两种代谢物，10-N-葡萄糖醛酸奥氮...
神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物 -
哔氯苯氧氮卓
...收。与洛沙平的化学结构极为相似，并进行类似的羟基化代谢并与葡萄糖醛酸结合，随尿排出。其t1/2为8h；主要活性代谢物8-羟基阿莫沙平的t1/2为30h，而7-羟基阿莫沙平的t1/2为6.5h。阿莫沙平的适应证：用于治疗伴有严重淡漠和...
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药物
...用并非如此。一个简单明了的定义：药物是影响机体及其代谢过程的化学物质。老药新用药物来源适应证地高辛紫花洋地黄心力衰竭奎宁金鸡纳树皮疟疾长春碱夹竹桃科植物长春花癌症胰岛素猪、牛和基因工程合成的人胰岛素糖...
气功学 -
氟哌噻吨
...的药代动力学：口服迅速被吸收，可能在肠壁内进行首过代谢，也广泛在肝内代谢。其大量代谢物随尿、粪便排出；有证据显示存在肠肝循环。由于口服后的首过代谢，其所获血药浓度明显低于肌内注射氟哌噻吨癸酸癸酸癸酸酯...
神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；硫杂蒽类药；药物