盐酸右美托咪定
...,对α2-肾上腺素受体的亲和力比可乐定高8倍。动物试验显示,缓慢地静注中低剂量右美托咪定(10~300mg/kg)对α2-肾上腺素受体具有选择性,而缓慢地静注高剂量右美托咪定(1000mg/kg)或快速静注则同时对α1和α2-肾上腺素受体...
右美托咪定
...,对α2-肾上腺素受体的亲和力比可乐定高8倍。动物试验显示,缓慢地静注中低剂量右美托咪定(10~300mg/kg)对α2-肾上腺素受体具有选择性,而缓慢地静注高剂量右美托咪定(1000mg/kg)或快速静注则同时对α1和α2-肾上腺素受体...
神经系统药物;镇静及催眠药物;其他镇静及催眠药物;药物酒石酸唑吡西坦
...结果上看其与苯丙二氮革类作用不同。夜间睡眠试验研究显示唑吡西坦能延迟睡眠的第2期和第3期及深睡眠期。服用推荐剂量的唑吡西坦,不影响REM睡眠的总时间。酒石酸唑吡西坦的药代动力学:口服唑吡西坦生物利用度为70%,...
神经系统药物;镇静及催眠药物;其他镇静及催眠药物;药物氯噻吨
...类抗精神病药,通过阻断多巴胺受体起作用。氯哌噻吨的镇静作用比氯丙嗪强,为中效抗精神病药。无镇静作用。尚有抗抑郁和焦虑作用。口服吸收,3~6h血药浓度达峰,血浆蛋白结合率95%,半衰期为35h,分布容积14L/kg。主要用...
神经系统药物;硫杂蒽类药;抗精神失常药;西药中毒;抗抑郁症药物;抗焦虑症药物氯哌噻吨
...类抗精神病药,通过阻断多巴胺受体起作用。氯哌噻吨的镇静作用比氯丙嗪强,为中效抗精神病药。无镇静作用。尚有抗抑郁和焦虑作用。口服吸收,3~6h血药浓度达峰,血浆蛋白结合率95%,半衰期为35h,分布容积14L/kg。主要用...
神经系统药物;硫杂蒽类药;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物氟哌噻吨
...广泛在肝内代谢。其大量代谢物随尿、粪便排出;有证据显示存在肠肝循环。由于口服后的首过代谢,其所获血药浓度明显低于肌内注射氟哌噻吨癸酸癸酸癸酸酯。口服后达峰时间为3~8h。在体内广泛分布,并可透过血-脑脊液...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;硫杂蒽类药;药物氨噻吨
...类抗精神病药,通过阻断多巴胺受体起作用。氯哌噻吨的镇静作用比氯丙嗪强,为中效抗精神病药。无镇静作用。尚有抗抑郁和焦虑作用。口服吸收,3~6h血药浓度达峰,血浆蛋白结合率95%,半衰期为35h,分布容积14L/kg。主要用...
癸酸酯
...类抗精神病药,通过阻断多巴胺受体起作用。氯哌噻吨的镇静作用比氯丙嗪强,为中效抗精神病药。无镇静作用。尚有抗抑郁和焦虑作用。口服吸收,3~6h血药浓度达峰,血浆蛋白结合率95%,半衰期为35h,分布容积14L/kg。主要用...
羟哌氟丙硫葱
...广泛在肝内代谢。其大量代谢物随尿、粪便排出;有证据显示存在肠肝循环。由于口服后的首过代谢,其所获血药浓度明显低于肌内注射氟哌噻吨癸酸癸酸癸酸酯。口服后达峰时间为3~8h。在体内广泛分布,并可透过血-脑脊液...
氯噻吨二盐酸盐
...类抗精神病药,通过阻断多巴胺受体起作用。氯哌噻吨的镇静作用比氯丙嗪强,为中效抗精神病药。无镇静作用。尚有抗抑郁和焦虑作用。口服吸收,3~6h血药浓度达峰,血浆蛋白结合率95%,半衰期为35h,分布容积14L/kg。主要用...