氮甲片
...药理毒理】1959年由中国医学科学院药物研究所合成,为我国创制的一种抗癌药物。对大鼠吉田肉瘤腹水型,瓦克癌肉瘤256和小鼠网状细胞L-2等有明显抑制作用。在组织培养中能抑制吉田腹水肉瘤细胞的生长。大鼠口服氮甲后迅...
药品说明书;抗肿瘤类注射用硝卡介
...粉块。【药理毒理】本品为溶肉瘤素脂肪族的异构体,为我国开发的烷化剂。为细胞周期非特异性药物,抑制DNA和RNA的合成,对DNA的合成更为显著。对癌细胞分裂各期均有影响,对增殖和非增殖细胞都有作用。对多种动物肿瘤有...
药品说明书;抗肿瘤类联苯双酯滴丸
...醇,易溶于氯仿。本品为糖衣滴丸。【药理毒理】本品为我国创制的一种治疗肝炎的降酶药物,是合成五味子丙素时的中间体。小鼠口服本品150~200mg/kg,可减轻因四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转胺酶(ALT)升高。对四氯化碳...
药品说明书;消化系统用药碘[131I]化钠口服溶液
...时间越长,发生率越高,国外发病率每年约递增2%~3%,我国约为1.0%左右。3.碘[131I]治疗甲状腺癌转移灶,由于剂量较大可出现下列的不良反应:胃肠道反应(恶心和呕吐)、一过性骨髓抑制、放射性唾液腺炎、急性甲状腺危象...
药品说明书异芳芥片
...但毒性较低,等剂量时,疗效可能高于溶肉瘤素。本品为我国研制的抗肿瘤药物。与氮芥比较,疗效较好而毒性较低。为细胞非特异性药物,但对前期和中期细胞的作用更为明显。【药代动力学】口服后吸收较慢,6小时后血浆...
药品说明书;抗肿瘤类异芳芥片
...但毒性较低,等剂量时,疗效可能高于溶肉瘤素。本品为我国研制的抗肿瘤药物。与氮芥比较,疗效较好而毒性较低。为细胞非特异性药物,但对前期和中期细胞的作用更为明显。【药代动力学】口服后吸收较慢,6小时后血浆...
药品说明书甘磷酰芥片
...量的39%,96小时内总回收量为给药剂量的55%。【适应症】目前主要局部外用治疗乳腺癌和子宫颈癌等的癌性溃疡有效。【用法用量】间歇口服用药:每次0.5g,每日2次,每周连用4天,休息3天,总量20g为1疗程。连续口服用药:每...
药品说明书;抗肿瘤类甘磷酰芥片
...量的39%,96小时内总回收量为给药剂量的55%。【适应症】目前主要局部外用治疗乳腺癌和子宫颈癌等的癌性溃疡有效。【用法用量】间歇口服用药:每次0.5g,每日2次,每周连用4天,休息3天,总量20g为1疗程。连续口服用药:每...
药品说明书地塞米松缓释微粒
...药理作用】地塞米松是一种人工合成的肾上腺皮质激素,目前一般认为其对各种原因(物理、化学、生物、免疫等)引起的炎症都有很强的消炎作用。如减轻炎症早期的渗出、水肿、毛细血管扩张、白细胞浸润及吞噬反应,从而...
药品说明书地塞米松缓释微粒
...药理作用】地塞米松是一种人工合成的肾上腺皮质激素,目前一般认为其对各种原因(物理、化学、生物、免疫等)引起的炎症都有很强的消炎作用。如减轻炎症早期的渗出、水肿、毛细血管扩张、白细胞浸润及吞噬反应,从而...
药品说明书