转基因生物安全监管模式及我国转基因生物安全立法研究
...行政主管部门负责本行政区域内的农业转基因生物安全的监督管理工作嗍。与前述国外的生物安全管理相比,目前中国转基因生物安全的管理存在以下三方面的不足之处。 2.1管理权限没有明确的法律依据 我国现行生物...
医药经济;生物技术;技术要闻ADR上报及监测现状不乐观可适当增加相关条款
近日,国家食品药品监督管理局发布了《药品不良反应报告和监测管理办法》(修订草案)(以下简称修订草案),并向全社会征求修改意见,这充分说明了国家对药品不良反应(ADR)监测工作的重视。 目前,国家、省、市...
药品天地;专业药学;药品不良反应我国公立医院绩效评价的研究现状及未来研究框架
...,对目前国内外医院绩效评价的现状进行了分析,提出了我国公立医院绩效评价的未来研究框架,即:当前我国公立医院绩效评价研究的核心问题是建立科学的评价指标体系,而解决这一核心问题的基础是要确定我国公立医院绩...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2010年第8卷第2期关于印发《关于加快食品安全信用体系建设的若干指导意见》的通知
...试点工作实施方案,并于2004年5月31日前报国家食品药品监督管理局。 国家食品药品监督管理局 公 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规关于印发郑筱萸局长、邵明立副局长在处方药与非处方药分类管理工作会议上讲话材料的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门: 我局于1999年12月22日至23日在京召开了“处方药与非处方药分类管理工作会议”,国家药品监督管理局局长郑筱萸在会上就我国实施药品分类管理工作的基...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规我国首发丹参基因组框架
本报讯(记者张聪)世界上首个药用植物基因组框架图——“丹参基因组框架图”成果发布会6月20日在北京举行。国家中医药管理局副局长李大宁指出,现代科学的最新技术和研究成果应用于中药研究,不仅有助于世界认识中医...
药品天地;专业药学;药学研究我国执业药师已达18万
...,执业药师继续教育规模每年约20万人次,截至2010年底,我国执业药师队伍已达18.5万多人,在指导公众合理用药,保证公众用药安全有效、促进公众身体健康的职业使命中发挥了重要作用。这是记者1月14日从国家食品药品监督...
药品天地;药师专刊培养中国制药行业国际化人才——访“国际药物工程管理硕士”项目负责人、北京大学药物信息与工程研究中心主任、北京大学工学院教授郑强博士
...此,中国制药企业付出了长期艰苦的努力,但截至目前,我国只有一例药品制剂通过FDA批准进入美国市场。为了帮助我国制药企业提高药品生产质量,进入国际市场,以及为负责药物生产GMP法规制定和实施监管的政府部门提供学...
医学教育;人物专访张牧寒:加快建立医院管理人才培养体系
...提高卫生管理整体水平是摆在我们面前的重要任务。 我国医院管理一直遵循着“(医学)专家治院”的组织管理体系,医院的主要管理者几乎全来自于医学专业人员。过去在计划经济体制下,这被认为是“内行领导内行”的...
医学教育;科教新闻医药卫生体制改革最新方案内容概览与展望
...最终未能出台。2005年7月29日,中国青年报一则关于“我国医疗改革基本不成功的报道[2],犹如一颗“重磅炸弹,激起强烈反响,有人反对,有人支持,众说纷纭,莫衷一是。国务院发展研究中心社会发展研究部领导接...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2008年第6卷第6期