《蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)》(局令第25号)
...许证》的第一联、海关签章的报关单退回发证机关。 取得药品进出口准许证后未进行相关进出口贸易的,进出口单位应当于准许证有效期满后1个月内将原准许证退回发证机关。 第二十条 药品《进口准许证》有效期1年...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理的通知
...理由。 进口供临床使用的蛋白同化制剂和肽类激素,取得特殊药品《进口准许证》后,在办理进口备案、报关和口岸检验手续时,应按照《药品进口管理办法》(国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署第4号令...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规国家食品药品监督管理局关于施行行政许可项目的公告
...查 31.互联网药品、医疗器械信息服务审核 32.蛋白同化制剂、肽类激素境外委托生产备案 33.蛋白同化制剂、肽类激素出口许可证审批 34.蛋白同化制剂、肽类激素批发企业审批 35.蛋白同化制剂、肽类激...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知
...激素(胰岛素除外)、药品类易制毒化学品、疫苗、以及我国法律法规规定的其它药品零售企业不得经营的药品,在全国范围内药品零售企业不得经营。 (二)注射剂、医疗用毒性药品、二类精神药品、上述(一)以外其它...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规中国药品监督管理政策法规汇编(2004年)(精)
...公告关于印发《进口药品注册检验指导原则》的通知关于蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理的通知关于增列南宁市为药品进口口岸城市的公告关于印发《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》的通知关于开展处方与非处方...
医源资料库;医源书店;药学关于加强药品包装材料生产企业管理工作的通知
...统一印制,有效期五年。五、现有药品包装材料生产企业取得的《药品包装用材料、容器生产企业许可证》继续有效,有效期满后,由省、自治区、直辖市药品监督管理部门按照规定换发《许可证》。换发《许可证》企业名单报...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规微生物农药研究进展及产业发展对策
内容:摘要 综述了近年来我国微生物农药的研究现状和进展,详细介绍了微生物农药今后的产业发展趋势、目标和对策,并对一些有关微生物农药的热点问题进行了探讨。1、国内外现状与发展趋势在以高产为唯一目的传...
药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;药用植物栽培管理关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知
...证号或者医药产品注册证号。 麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂和肽类激素还需注明药品准许证号。 【生产企业】 国产药品该项内容应当与《药品生产许可证》载明的内容一致,进口药品应当与提供的政府证明文...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于执行《关于全面监督实施药品GMP有关问题的通告》有关事项的通知
...告》(国食药监安〔2003〕288号)的规定,2004年7月1日起我国所有药品制剂和原料药的生产必须符合药品GMP要求。省、自治区、直辖市食品药品监管局(药监局)要严格按照上述规定,依法监督未在规定期限内取得《药品GMP证书...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规蛋白质戏法:肽有前景
...课题,多肽因此进入他们的视线。 多肽,简单来说是蛋白质的片段。通过化学提取合成,能应用在包括免疫调节、止血、治疗肿瘤等领域。那时国外的多肽合成技术已经成熟,但成本仍然居高不下,而中国并没有掌握此核心...
行业资讯;临床快报;细胞分子与蛋白质组