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盐酸二氧丙嗪片
...用。无肝肾等脏器的毒性。经过致畸研究，本品对胎儿无伤害。未发现其成瘾性。【药代动力学】镇咳作用出现于服药后的30～60分钟，持续4～6小时或更长。【适应症】适用于镇咳、平喘。也适用于治疗荨麻疹及皮肤瘙痒症等。...
药品说明书；呼吸系统类 -
异芳芥片
...但毒性较低，等剂量时，疗效可能高于溶肉瘤素。本品为我国研制的抗肿瘤药物。与氮芥比较，疗效较好而毒性较低。为细胞非特异性药物，但对前期和中期细胞的作用更为明显。【药代动力学】口服后吸收较慢，6小时后血浆...
药品说明书；抗肿瘤类 -
异芳芥片
...但毒性较低，等剂量时，疗效可能高于溶肉瘤素。本品为我国研制的抗肿瘤药物。与氮芥比较，疗效较好而毒性较低。为细胞非特异性药物，但对前期和中期细胞的作用更为明显。【药代动力学】口服后吸收较慢，6小时后血浆...
药品说明书 -
氮甲片
...药理毒理】1959年由中国医学科学院药物研究所合成，为我国创制的一种抗癌药物。对大鼠吉田肉瘤腹水型，瓦克癌肉瘤256和小鼠网状细胞L-2等有明显抑制作用。在组织培养中能抑制吉田腹水肉瘤细胞的生长。大鼠口服氮甲后迅...
药品说明书；抗肿瘤类 -
注射用硝卡介
...粉块。【药理毒理】本品为溶肉瘤素脂肪族的异构体，为我国开发的烷化剂。为细胞周期非特异性药物，抑制DNA和RNA的合成，对DNA的合成更为显著。对癌细胞分裂各期均有影响，对增殖和非增殖细胞都有作用。对多种动物肿瘤有...
药品说明书；抗肿瘤类 -
联苯双酯滴丸
...醇，易溶于氯仿。本品为糖衣滴丸。【药理毒理】本品为我国创制的一种治疗肝炎的降酶药物，是合成五味子丙素时的中间体。小鼠口服本品150～200mg/kg，可减轻因四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转胺酶（ALT）升高。对四氯化碳...
药品说明书；消化系统用药 -
盐酸二氧丙嗪片
...用。无肝肾等脏器的毒性。经过致畸研究，本品对胎儿无伤害。未发现其成瘾性。【药代动力学】镇咳作用出现于服药后的30～60分钟，持续4～6小时或更长。【适应症】适用于镇咳、平喘。也适用于治疗荨麻疹及皮肤瘙痒症等。...
药品说明书 -
维A酸软膏
...。当皮肤发生生理性老化、或受药物、紫外线辐射及创伤伤害时，维A酸可纠正或预防有害因素对真皮结缔组织生化成分及形态结构引起的异常，刺激皮肤细胞外基质蛋白合成，在真皮上部加速形成新的结缔组织带，并可提高伤...
药品说明书 -
维A酸软膏
...。当皮肤发生生理性老化、或受药物、紫外线辐射及创伤伤害时，维A酸可纠正或预防有害因素对真皮结缔组织生化成分及形态结构引起的异常，刺激皮肤细胞外基质蛋白合成，在真皮上部加速形成新的结缔组织带，并可提高伤...
药品说明书 -
醋酸甲羟孕酮分散片
...。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕酮类药物对胎儿有潜在性伤害，因此，妊娠期间不推荐使用本品。哺乳期妇女用药期间应停止哺乳。即将服用本品的育龄妇女应避免妊娠。妊娠或哺乳期妇女禁用。【药物相互作用】尚不明确。【...
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