恶唑烷酮类抗菌药研究:改造结构降低耐药
...革兰氏阳性菌的药物已成为国内外医药界的研究热点。口恶唑烷酮类抗菌药是继磺胺类和氟喹诺酮类后的一类新型化学全合成抗菌药,具有抑制多重耐药革兰氏阳性菌的作用。1978年,美国杜邦公司报道了S-6123对细菌和真菌有活...
药品天地;专业药学;药学研究恶唑烷酮类抗菌药研究进展概述
...革兰氏阳性菌的药物已成为国内外医药界的研究热点。口恶唑烷酮类抗菌药是继磺胺类和氟喹诺酮类后的一类新型化学全合成抗菌药,具有抑制多重耐药革兰氏阳性菌的作用。1978年,美国杜邦公司报道了S-6123对细菌和真菌有活...
药品天地;专业药学;药学研究离子对分配色谱法测定复方磺胺甲口恶唑片中两组分的含量
摘要:目的建立离子对分配色谱法测定复方磺胺甲口恶唑片中磺胺甲口恶唑和甲氧苄啶的含量。方法流动相为甲醇∶034%磷酸二氢钾∶005mol/L四丁基溴化铵(55∶45∶5),ODSC18柱为色谱柱,柱温25℃,流速10ml/min,检测波长240nm。结果...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文新型合成抗菌药研究进展迅速
...015、0.03与0.015μg/ml,ED50各为2.5、3.6与1.0mg/kg(口服)。 ■恶唑烷酮类研究日趋深入 上世纪末问世的利奈唑酮是全新的恶唑烷酮类化合物,其抗菌作用与万古霉素相似,对葡萄球菌、肺炎链球菌、酿脓链球菌、无乳链球菌、粪...
药品天地;专业药学;药学研究EMEA和MHRA分别发布阿利吉仑警告
...药品和健康产品管理局(MHRA),先后发布了有关阿利吉仑的警告信息。 阿利吉仑(aliskiren)于2007年8月在欧盟范围内被批准用于治疗原发性高血压,商品名包括:Rasilez、Enviage、Sprimeo、Tekturna和Riprazo。阿利吉仑是第一个通过...
药品天地;专业药学;药品不良反应重返生命源头追寻地球生命起源
...质与磷酸盐混合。复杂的反应网络产生了一种名为2-氨基恶唑(2-aminooxazole)的小分子,可以把它看作糖分子的一个片段与碱基的一部分连在一起的产物。在此途径的几个步骤中,磷酸盐起重要的催化作用。2-氨基恶唑很稳定,它...
医药经济;生物技术;技术要闻外科重症病人脑电双频指数指导靶控输注咪达唑仑的镇静效果
...病房(SICU)病人脑电双频指数(BIS)指导靶控输注(TCI)咪达唑仑的镇静效果。研究者将SICU病人30例,随机分为3组(n=10):A组采用恒速输注咪达唑仑0.06mg•kg-1•h-1镇静;B组采用咪达唑仑TCI镇静,初始血浆靶浓度为60ng/ml;C组在BIS指...
行业资讯;临床快报;麻醉科阿普唑仑的合理使用
阿普唑仑(佳静安定)为苯二氮类催眠镇静药和抗焦虑药,其作用于中枢神经系统的苯二氮受体(BZR),可引起中枢神经系统不同部位的抑制,随着用量的加大,适用于从轻度的镇静到催眠甚至昏迷,主要用于焦虑、紧张、...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第7期;药物临床阿普唑仑的临床合理应用
阿普唑仑(佳静安定)为苯二氮类催眠镇静药和抗焦虑药,其作用于中枢神经系统的苯二氮受体(BZR)。可引起中枢神经系统不同部位的抑制,随着用量的加大,适用于从轻度的镇静到催眠甚至昏迷,主要用于焦虑、紧张、激动,也...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第22期研究显示HIV药物依非韦仑不会造成认知损伤
...计划的医学博士Cohen称,他并未参与这项研究。对依非韦仑的担忧是药物引起的“情绪干扰影响”,这种影响包括从头晕到栩栩如生的梦境,再到自杀念头。这种情绪上的破坏是患者停止使用依非韦仑的主要原因。依非韦仑是一...
药品天地;专业药学;药学研究