盐酸尼卡地平缓释片
...本品内容物为黄色可淡黄色结晶性粉末。【药理毒理】药理学本品为钙拮抗剂、血管扩张药。抑制心肌与血管平滑肌的跨膜钙离子内流而不改变血钙浓度,对血管选择性较强。动物实验中本品扩张冠状血管平滑肌,此作用产生时...
药品说明书盐酸多塞平乳膏
...【性状】本品为乳剂型基质的白色乳膏。【药理毒理】药理学本品具有阻断H1和H2受体的作用,同时也是胆碱能受体和肾上腺素受体拮抗剂,其阻断H1受体效价比苯海拉明强775倍,比安太乐强56倍,比赛庚啶强11倍。用本品117mg/kg、...
药品说明书盐酸多塞平乳膏
...【性状】本品为乳剂型基质的白色乳膏。【药理毒理】药理学本品具有阻断H1和H2受体的作用,同时也是胆碱能受体和肾上腺素受体拮抗剂,其阻断H1受体效价比苯海拉明强775倍,比安太乐强56倍,比赛庚啶强11倍。用本品117mg/kg、...
药品说明书盐酸多塞平乳膏
...【性状】本品为乳剂型基质的白色乳膏。【药理毒理】药理学本品具有阻断H1和H2受体的作用,同时也是胆碱能受体和肾上腺素受体拮抗剂,其阻断H1受体效价比苯海拉明强775倍,比安太乐强56倍,比赛庚啶强11倍。用本品117mg/kg、...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...为:分子式:C20H23NO4分子量:341.14性状:【药理毒理】药理学纳曲酮是阿片受体桔抗剂,药效学与纳洛酮的作用相似,能明显的减弱或完全阻断阿片受体,甚至反转由静脉注射阿片类药物所产生的作用。能解除其对阿片的身体依...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...:分子式:C20H23NO4分子量:341.14【性状】【药理毒理】药理学纳曲酮是阿片受体桔抗剂,药效学与纳洛酮的作用相似,能明显的减弱或完全阻断阿片受体,甚至反转由静脉注射阿片类药物所产生的作用。能解除其对阿片的身体依...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...:分子式:C20H23NO4分子量:341.14【性状】【药理毒理】药理学纳曲酮是阿片受体桔抗剂,药效学与纳洛酮的作用相似,能明显的减弱或完全阻断阿片受体,甚至反转由静脉注射阿片类药物所产生的作用。能解除其对阿片的身体依...
药品说明书利血平注射液
...状】本品为微黄绿色带淡光的澄明液体。【药理毒理】药理学(1)利血平是抗去甲肾上腺素能神经抗高血压药。(2)本品通过耗竭周围交感神经末梢的去甲肾上腺素,心、脑及其他组织中的儿茶酚胺和5-羟色胺贮存耗竭达到抗...
药品说明书注射用醋酸亮丙瑞林
...次,使血清睾丸酮浓度降至去势水平之下,表明本品有药理学的去势作用。对患有中枢性性早熟的男孩和女孩每4周1次,皮下注射醋酸亮丙瑞林后,血清中促性腺激素的水平降至青春期前的水平,表明对第二性征有进行性抑制作...
药品说明书;抗肿瘤类甲磺酸培高利特片
...。本品对大鼠的血液学、血液生化学及其它脏器及组织病理学等指标均无明显影响。狗口服给药三个月,无明显毒性反应。微生物回复突变试验,小鼠微核试验,体外培养人淋巴细胞染色体畸变试验,结果显示本品无致突变效应...
药品说明书