盐酸格拉司琼片
...排泄,其余部分以代谢形式排泄,在尿中和粪中的排泄率分别为48%和38%。口服片剂的绝对生物利用度约为90%。并由肝微粒酶P4503A代谢,主要代谢途径为N-去甲基化及芳香环氧化后再形成结合产物。【适应症】用于放射治疗、细胞...
药品说明书果糖二磷酸钠注射液
...4和0.6g/kg/min的速度静脉输注FDP,实验鼠与实验兔的致死量分别为5.0g/kg和5.8g/kg。急性毒性反应似乎和大剂量FDP水解后造成大量无机磷进入体循环所致毒性有关。以100和200mg/kg的剂量分别给实验犬和实验兔输注FDP共30天,未发现有形...
药品说明书盐酸格拉司琼注射液
...】健康受试者静注本品20mg/kg或40mg/kg后,平均血浆峰浓度分别为13.7mg/kg和42.8mg/L,血浆清除半衰期约3.1~5.9小时。本品在体内分布广泛,血清蛋白结合率约为65%,大部分迅速代谢,主要代谢途径为N-去烷基化及芳香环氧化后,再共...
药品说明书注射用硫酸依替米星
...一次静脉滴注0.1、0.15和0.2g硫酸依替米星后血清药物浓度分别为11.30、14.6、19.79mg/L。血消除半衰期(tl/2b)约为1.5小时,24小时内原型在尿中的排泄量约为80%左右。健康成人每日给药2次,间隔12小时,连续给药7天,血中也无明显的...
药品说明书硫酸依替米星注射液
...次静脉滴注0.1g、0.15g和0.2g硫酸依替米星后血清药物浓度分别为11.30、14.6、19.79mg/L。血消除半衰期(tl/2b)约为1.5小时,24小时内原型在尿中的排泄量约为80%左右。健康成人每日给药2次,间隔12小时,连续给药7日,血中也无明显的...
药品说明书非洛地平缓释片
...理作用致癌实验在为期两年的致癌实验研究中,雄性大鼠分别每日给药非洛地平7.7、23.1或69.3mg/kg,观察到良性间质细胞瘤(Leydig细胞瘤)的发生率随剂量增加而增加,但是在小鼠给药(138.6mg/kg)day(最大建议人用剂量的28倍)的类...
药品说明书输血用2号抗凝液
...用流入采血袋。3.在采血过程中,采血袋的位置要低于献血员手臂的高度,要经常摆动采血袋,使血过液在袋内往复流动并与抗凝剂充分混合。在任何情况下都不可挤压采血袋,避免袋内空气进入献血员的静脉。4.在采血管与...
药品说明书输血用1号抗凝液
...。3.在采血过程中,采血过程中,采血袋的位置要低于献血员手臂的高度,要经常摆动采血袋,使血过液在袋内往复流动并与抗凝剂充分混合。在任何情况下都不可挤压采血袋,避免袋内空气进入献血员的静脉。4.在采血管与...
药品说明书锝[99mTc]植酸盐注射液
...静脉注射99mTc植酸盐111~185MBq(3~5mCi)后5~10分钟即可开始检查。肝功能差的病人检查的时间应适当推迟。一般常用前后位、右侧位及后前位检查,必要时可加用斜位及左侧位。【不良反应】【禁忌】【注意事项】99mTc植酸盐的毒...
药品说明书米非司酮片
...口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间分别为1.5?0.81小时,血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L,但有明显个体差异。体内消除缓慢,消除半衰期约20?34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显...
药品说明书