注射用胰蛋白酶
...渗出液、坏死组织;分解痰液、脓液等粘性分泌物;促使局部药液迅速扩散吸收。【药代动力学】【适应症】用于清除血凝块、脓液、坏死组织及炎性渗出物,用于坏死性创伤、溃疡、血肿、脓肿及炎症等的辅助治疗。眼科用本...
药品说明书复方盐酸利多卡因注射液
...内流减少,神经细胞无法产生扩布性动作电位,从而产生局部神经阻滞作用。毒理学【药代动力学】利多卡因是中效局麻药,其起效时间平均5分钟,作用维持1~2小时。薄荷脑是长效局麻药,动物实验表明其局麻药效果可维持48...
药品说明书注射用盐酸普鲁卡因
...(请注明不同浓度溶液的比重)【药理毒理】本品为酯类局部麻药,能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用,本品对皮肤、粘膜穿透力弱,不适于表面麻醉。本品弥散性和通透性差,其盐酸盐的结合形式在组织中被解离后释...
药品说明书盐酸布比卡因注射液
...请注明不同浓度溶液的比重)【药理毒理】为酰胺类长效局部麻醉药,其麻醉时间比盐酸利多卡因长2-3倍,弥散度与盐酸利多卡因相仿.对循环和呼吸的影响较小,对组织无剌激性,不产生高铁血红蛋白,常用量对心血管功能无...
药品说明书注射用盐酸普鲁卡因
...性粉末,无臭,味微苦有麻舌感。【药理毒理】本品为酯类局部麻药,能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用,本品对皮肤、粘膜穿透力弱,不适于表面麻醉。本品弥散性和通透性差,其盐酸盐的结合形式在组织中被解离后释...
药品说明书注射用盐酸普鲁卡因
...性粉末,无臭,味微苦有麻舌感。【药理毒理】本品为酯类局部麻药,能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用,本品对皮肤、粘膜穿透力弱,不适于表面麻醉。本品弥散性和通透性差,其盐酸盐的结合形式在组织中被解离后释...
药品说明书盐酸布比卡因注射液
...无色或几乎无色的澄明溶液。【药理毒理】为酰胺类长效局部麻醉药,其麻醉时间比盐酸利多卡因长2~3倍,弥散度与盐酸利多卡因相仿。对循环和呼吸的影响较小,对组织无剌激性,不产生高铁血红蛋白,常用量对心血管功能...
药品说明书盐酸布比卡因注射液
...无色或几乎无色的澄明溶液。【药理毒理】为酰胺类长效局部麻醉药,其麻醉时间比盐酸利多卡因长2~3倍,弥散度与盐酸利多卡因相仿。对循环和呼吸的影响较小,对组织无剌激性,不产生高铁血红蛋白,常用量对心血管功能...
药品说明书盐酸普鲁卡因注射液
...性差,其盐酸盐的结合形式在组织中释放出游离碱而发挥局部麻醉作用。本品对中枢神经系统常量抑制,过量兴奋。首先引起镇静、头昏,痛阈提高,继而引起眩晕、定向障碍、共济失调,中枢抑制继续加深,出现知觉迟钝、意...
药品说明书盐酸利多卡因注射液
...障和胎盘。本品麻醉强度大、起效快、弥散力强,药物从局部消除约需2小时,加肾上腺素可延长其作用时间。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再经酰胺酶水解,...
药品说明书