尼曼-匹克氏病
拼音:nímàn-pǐkèshìbìng概述:尼曼-匹克氏病(Niemaoh-Pickdisease简称NPD)又称鞘磷脂沉积病(sphingomyelinlipidosis),属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏...
疾病脾大
...右心衰竭、慢性缩窄性心包炎或大量心包积液、Budd-Chiari综合征,特发性非硬化性门脉高压症。(2)血液病:见于各种类型的急慢性白血病、红白血病、红血病、恶性淋巴瘤、恶性组织细胞病,特发性血小板减少性紫癜、溶血性贫...
疾病;消化内科血清酸性磷酸酶
...监测价值更大。(2)血液病:粒细胞白血病、高雪病、尼曼匹克病、原发性血小板减少性紫癜、溶血性贫血等ACP活性亦增高。(3)非恶性前列腺疾病:前列腺炎、前列腺肥大、前列腺梗死等ACP活性也增高。(4)骨疾病:变形性...
化验及医学检查;血液生化检查;酶类测定右佐匹克隆
拼音:yòuzuǒpǐkèlóng英文:Eszopiclone右佐匹克隆说明书:药品名称:右佐匹克隆英文名称:Eszopiclone别名:鲁尼斯塔;Lunesta分类:神经系统药物镇静及催眠药物苯二氮卓类药物剂型:1mg;2mg;3mg。右佐匹克隆的药理作用:右佐匹...
神经系统药物;镇静及催眠药物;苯二氮卓类药物;药物鲁尼斯塔
右佐匹克隆说明书:药品名称:右佐匹克隆英文名称:Eszopiclone别名:鲁尼斯塔;Lunesta分类:神经系统药物镇静及催眠药物苯二氮卓类药物剂型:1mg;2mg;3mg。右佐匹克隆的药理作用:右佐匹克隆为佐匹克隆的单纯右旋体,属非...
第一批罕见病目录
...称121-羟化酶缺乏症21-HydroxylaseDeficiency2白化病Albinism3Alport综合征AlportSyndrome4肌萎缩侧索硬化AmyotrophicLateralSclerosis5Angelman氏症候群(天使综合征)AngelmanSyndrome6精氨酸酶缺乏症ArginaseDeficiency7热纳综合征(窒息性胸腔失养症)Asphyxiati...
词条;罕见病尼曼-皮克病
...别名鞘磷脂病疾病代码ICD:D77*疾病分类肾脏内科疾病概述尼曼-皮克病(Niemann-Pick’sdisease,NPD)是因鞘磷脂(sphingomyelin)及胆固醇沉积于身体各器官的遗传性代谢病,以年幼儿童多发,具有肝、脾大,眼底黄斑部樱桃红色斑及骨髓涂...
疾病;肾脏内科骨髓异常细胞和寄生虫
...-Sternberg(李-史)细胞、Gaucher(高雪)细胞、Niemann-Pick(尼曼-匹克)细胞、转移癌细胞等。(2)寄生虫:疟原虫、Leishmania-Donouani’sbody(利杜小体、黑热病小体)。附注:分类计数中破碎细胞和核分裂细胞不计在内(可分计)...
化验及医学检查;骨髓细胞学检查;骨髓检查佐匹克隆片
拼音:zuǒpǐkèlóngpiàn药品标准:正式名:佐匹克隆片汉语拼音:Zuopikelong标准号:WS-261(X-227)-97拉丁文或英文:Zopiclone主要活性成分:6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羧氧基]-5,6-二氢吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮。按干燥...
脾功能亢进症
...hèng概述:脾功能亢进症(hypersplenism)简称脾亢,是一种综合征,临床表现为脾脏肿大,一种或多种血细胞减少,而骨髓造血细胞相应增生,脾切除后血象恢复,症状缓解。诊断:诊断脾功能亢进有赖于以下各项指标:(一)脾...
疾病