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重症肌无力样综合征
...上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍，均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现，骨骼肌活动后肌无力加重，休息后减轻，这组疾病统称为重症肌无力样综合征。疾病描述：各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(A...
疾病；神经内科 -
妊娠合并重症肌无力
...nhébìngzhòngzhèngjīwúlì疾病别名妊娠合并假麻痹性重症肌无力,妊娠合并重症肌无力症疾病代码ICD:O99.3疾病分类妇产科疾病概述重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲...
疾病；妇产科 -
内分泌性肌病
...性眼肌麻痹、甲亢性周期性瘫痪、甲亢性或甲减性重症肌无力、甲减性肌病等。2.皮质类固醇性多发性肌病(corticosteroidpolymyopathy)是广泛应用皮质类固醇引起的一类肌肉病变，类似于Cushing综合征并发肌肉改变。皮质激素缺乏，如Ad...
疾病；神经内科 -
抗重症肌无力药
...音：kàngzhòngzhèngjīwúlìyào英文：antimyasthenic简介重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药...
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Eaton-Lambert氏综合征
拼音：Eaton-Lambertshìzōnghézhēng概述：又称，类重症肌无力综合征；肌无力—肌病综合征；癌肿伴肌无力综合征。病因病理病机：多数伴发于癌肿，以小细胞型肺癌最多见。由于运动神经末稍乙酰胆碱的释放减少，使神经肌肉传...
疾病 -
老年人重症肌无力
拼音：lǎoniánrénzhòngzhèngjīwúlì疾病别名老年重症肌无力,老年人假麻痹性重症肌无力,老年人重症肌无力症,老年人肌无力性假麻痹,senilemyastheniagravispseudoparalytica,senilemyasthenicpseudoparalysis疾病代码ICD:G70.0疾病分类老年病科疾病概述...
疾病；老年病科 -
先天性副肌强直症
...尚不足以影响正常人活动的情况下，发生全身肌肉强直和无力，寒冷环境中肌肉连续收缩后症状加重，反常性肌强直尤为明显。面部、两手肌肉受累明显。因此，患者在受冷后睁眼困难。在温暖环境中，肌肉用力收缩后无放松困...
疾病；神经内科 -
类重症肌无力综合征
...drome概述：兰伯特-伊顿综合征（Lambert-Eatonsyndrome）也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后肌...
神经内科；神经肌肉传递障碍疾病；疾病 -
Lambert－Eaton综合征
拼音：Lambert－Eatonzōnghézhēng疾病别名肌无力综合征疾病分类神经内科疾病概述肌无力综合征（Lambert-Eaton综合征）是后天性运动神经末稍的疾病，由于释放乙酰胆碱数量减少所致。典型的病人是50～70岁男性，主诉肢体带状肌群...
疾病；神经内科 -
包涵体肌炎
...涵体肌炎起病隐匿，缓慢进展，首发症状约70%为下肢近端无力，也可为下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。肌无力可对称或不对称，随着病情进展，远端肌无力可达50%，但仅有35%其远端无力的程度达到或超过近端无力。最易受...
疾病；神经内科