小鼠次级淋巴组织趋化因子基因的克隆及真核表达载体的构建ˇ
【摘要】目的克隆小鼠次级淋巴组织趋化因子(SecondaryLymphoid-tissueChemokine,SLC)基因,构建真核表达载体。方法用逆转录聚合酶反应(reversetranscription-polymerasechainreaction,RT-PCR)方法从C57BL/6小鼠脾脏淋巴细胞中克隆出小鼠SLC基因...
合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2004年第3卷第11期;论著小鼠趋化因子CXCL10真核表达载体的构建
小鼠趋化因子CXCL10真核表达载体的构建(pdf)【摘要】应用RT-PCR方法,从小鼠脾脏T细胞的mRNA中,扩增获得编码小鼠趋化因子CXCL10的cDNA,并加上人单核细胞趋化蛋白1的信号肽基因,将其克隆到Pucm-T载体,经酶切及测序鉴定,进而构...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第12期小鼠趋化素样因子超家族成员1cDNA的克隆化和鉴定
...因进化,并为其开展动物实验研究提供基础,本文进行了小鼠趋化素样因子超家族成员1(Cklfsf1)cDNA的克隆化。方法利用生物信息学、PCR、DNA测序等方法克隆Cklfsf1,利用RT-PCR、NorthernBlot和激光显微切割(LCM)等手段研究Cklfsf1的...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第9期;论著成熟B细胞游走和归巢相关的趋化因子BCA-1/BLC及其受体CXCR5/BLR1
...的BLR1发现之后不久,就克隆到鼠源BLR1的基因(blrl)。在小鼠体内,blrl的特异表达主要是在次级淋巴器官,未发现其它组织有表达。此外,blrl基因也在晚胚胎期的胚肝和脑中表达。RNA原位杂交进一步证明:blrl的转录主要在初级...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学Nogo-c基因的克隆、测序及真核表达载体的构建
...因GenBakn中Nogo-c基因的碱基序列,利用RT-PCR的方法从鼠脑组织中扩增编码Nogo-c基因,将目的片段与pMD18T载体连接,利用亚克隆的方法将Nogo-c的cDNA片段克隆到pcDNA3.1载体中,并进行序列测定。结果DNA测序证实该片段序列与文献报道...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第12期;论著器官移植中的基因治疗
...细胞单抗的使用,并使受者产生抗原特性耐受。近年来在小鼠心脏移植中使用抗CD4+T细胞的抗体和用腺病毒转染供者MHC-I抗原的骨髓细胞的研究中发现这样的方法可以使小鼠产生很好的抗原特异性耐受表明通过使用基因治疗改造...
医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2004年第13卷第2期我国弓形虫病核酸疫苗研究概况
...复期血清抗体识别。动物实验证明,用纯化的P30蛋白免疫小鼠可显著提高小鼠抗弓形虫感染能力[5]。为提高免疫效果,于瑾等[6]构建了含有霍乱毒素A2/B亚基基因和P30基因的重组表达质粒,转化宿主菌BL2l后经IPTG诱导产生30-C...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2006年第6卷第8期Kgla细胞免疫小鼠脾细胞scFv噬菌体展示文库的构建及其表达
Kgla细胞免疫小鼠脾细胞scFv噬菌体展示文库的构建及其表达中国免疫学杂志2000年第6期第16卷免疫学技术与方法作者:隋建华 宋增璇 佘鸣 张丽艳 沈德诚 韩忠朝单位:隋建华(中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学趋化因子受体CXCR4在骨髓间充质干细胞中的表达
...巢打下基础。 1材料与方法 1.1材料 雄性C57BL/6J小鼠,DMEM/F12培养基(GIBCO),胎牛血清(GIBCO),胰蛋白酶(Sigma),质粒抽提试剂盒(天根),连接酶T4Lignase(TOYOBO),Trizol总RNA提取液(天根),ReverTreAcea逆转录试剂盒(TOYOBO),PCRSy...
医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2010年第19卷第6期趋化因子MIP-3α的克隆与表达
...CCR6,该受体主要表达细胞为LC(朗罕氏细胞)和记忆型T淋巴细胞。MIP-3α对诱导LC和记忆型T淋巴细胞进入外周组织,产生特异性细胞免疫反应起着重要作用[3-4]。在免疫排斥反应过程中,DC细胞向T淋巴细胞提呈抗原是免疫排斥...
医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2006年第15卷第2期