DCSI对大鼠脑缺血再灌注损伤后能量代谢的影响
【摘要】目的:研究小牛血清去蛋白注射液(DCSI)预处理对于大鼠脑缺血再灌注损伤(CIRI)后能量代谢的影响。方法:将40只大鼠随机分为4组,每组大鼠伤前腹腔注射DCSI或生理盐水连续7d后制造大鼠脑缺血再灌注损伤模型。伤后90min...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第12期小牛血去蛋白注射液
正式名:小牛血去蛋白注射液 汉语拼音:XiaoNiuxueQuDanbaiZhusheye 标准号:WS-565(X-503)-99 拉丁文或英文:DeproteinisedCalfBloodInjection 主要活性成分:本品为小牛血清经去蛋白、浓缩、超滤等工艺制得的含有无机物及小分...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分巨噬细胞的分离
...ml,家兔50~70ml)冰中预冷的无菌PBS-H(含10U/ml肝素和10%小牛血清的PBS)。轻轻按摩腹部5分钟。 3.以下均无菌操作。剪开腹壁,用吸管吸出渗出液,再用同样容量的预冷PBS-H冲洗腹腔2~3次。合并渗出液于离心管中,4℃离...
医药经济;生物技术;实验技术;免疫学实验技术血清胸腺因子(FTS)对荷瘤小鼠干扰素、白介素-2分泌的影响
...除红细胞后,用无血清RPMI-1640培养液洗1次,最终用含10%小牛血清的RPMI-1640培养液配成0.5×107/ml,加入24孔细胞培养板中500μl/孔,同时加入等体积的ConA(10μg/ml),37℃,5%CO2,培养24h,取出2500rpm,20min离心,收取上清,除菌...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第10期中药藤黄抗肿瘤作用机制初探
...期特异性的研究将处于生长对数期的Bel7402细胞用含有10%小牛血清的RPMI1640培养液稀释为1×105/ml细胞悬液分装于培养瓶中,37℃,5%CO2培养24h,摇床轻摇0.5h,取上清,离心后收集细胞,为M期细胞,将培养瓶中贴壁细胞胰酶常规消化...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第24期;论著人用浓缩狂犬病疫苗制造及检定规程
...他β内酰胺类抗生素。 2.1.4.1生长液 为含不超过10%小牛血清水解乳蛋白SMI液或其他适宜培养液,可加入适量抗生素。 2.1.4.2浸泡液 为水解乳蛋白SMI液或其他适宜培养液,其中保护剂可选用0.1%以上人白蛋白,可加入...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程第二节 抗体的制备
...瘤细胞的培养可用一般的培养液,如RPMI1640,DMEM培养基。小牛血清的浓度一般在10%~20%,细胞浓度以104~5×105/ml为宜,最大浓度不得超过106/ml。当细胞处于对数生长的中期时,可按1:3~1:10的比例传代。每3~5天传代一次。细...
医源资料库;医源图书馆;教材类;实用免疫细胞与核酸冻干麻疹活疫苗制造及检定规格
...毒种批进行冻干保存。 1.4.2液体毒种批需加3%~5%灭能小牛血清,置-60℃以下保存。 1.5生产用毒种 检定合格的毒种批可再传递10代。10代以内只做上述1.2.1~1.2.3项检定。 2疫苗制造 2.1细胞制备 选用来自SPF鸡...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程个别组织细胞的培养
...低速离心,吸去上清。 8、直接加入培养基(Eagle加20%小牛血清)制成细胞悬液,接种入培养瓶,CO2温箱培养。 二、内皮细胞培养 内皮细胞易于从大血管分离培养成单层细胞,对于研究内皮细胞再生、肿瘤促血管生长...
医药经济;生物技术;实验技术;细胞学技术精制抗狂犬病血清制造及检定规程
...1.4-70℃冻存病毒的制备:用第5天发病并麻痹的鼠脑用20%小牛血清磷酸盐缓冲液研磨稀释成10-1悬液,经2000r/min20分钟沉淀,取上清混匀后分装小管,存-70℃冰箱待用。 1.5病毒悬液的预测 1.5.1冻干病毒的预测:取含20%脑悬液...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程