家族性良性血尿
...病可能难以与遗传性肾炎相鉴别。Alport综合征一般仅见于青少年,肾功能进行性减退,男性病情更重,如有耳聋、眼病变和家族性血尿及进行性肾功能减退时,提示奥尔波特综合征的可能。薄基膜肾病患者没有典型的肾外表现或...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病良性家族性薄肾小球基底膜病
...病可能难以与遗传性肾炎相鉴别。Alport综合征一般仅见于青少年,肾功能进行性减退,男性病情更重,如有耳聋、眼病变和家族性血尿及进行性肾功能减退时,提示奥尔波特综合征的可能。薄基膜肾病患者没有典型的肾外表现或...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病家族性高钾性高血压
...D号:I15.8流行病学:1964年,Paver等报道了1例澳大利亚15岁少年在常规检查中发现的临床情况,该患者侧门齿缺失,血压180/120mmHg,血钾7.0~8.2mmol/L,血磷酸盐升高(5.6mg%),血碳酸盐减少(20mmol/L),但血肌酐、尿素清除清除率...
疾病;心血管内科;高血压与高血压病原发性家族性继发性肥大性骨关节病
...注意锻炼身体,增加机体抗病能力,不要过度疲劳、过度消耗,戒烟戒酒。保持平衡心理,克服焦虑紧张情绪。3.早发现早诊断早治疗,树立战胜疾病的信心,坚持治疗。
疾病;风湿科;其他类型风湿性疾病家族性阿尔采木氏病
...eimer’sdisease阿尔采木氏病(AD)是一种中枢神经系统原发性退行性变性疾病,主要临床相为痴呆综合征。本病起病缓慢,病程呈进行性。阿尔采木氏病有明显阳性家族史者称为家族性阿尔采木氏病病。家族性阿尔采木氏病病病因...
心理学与精神病学;疾病克-雅病家族病史
...]克-雅病(Creutzfeldt-jakobdisease)是一种罕见的海绵状病毒性脑病,以进行性痴呆、肌肉消瘦、震颤、指痉挛、阵挛性口吃为特征,可经输血传播。克-雅病家族病史(familyhistoryofCreutzfeldt-jakobdisease)是指在家族或同居者中有人曾患...
输血医学;健康征询家族性连续性皮肤剥脱
概述:剥脱性角质松解症(keratolysisexfoliativa)也称复发性掌脱皮症(vecurrentpalmarpeeling)、层板状出汗不良、家族性连续性皮肤剥脱(familialcontinualskinpeeling),是一种掌跖部角质层浅表性剥脱性皮肤病,无明显炎症变化,无瘙痒...
疾病;皮肤科;红斑鳞屑性皮肤病家族性连续性皮肤脱屑
概述:剥脱性角质松解症(keratolysisexfoliativa)也称复发性掌脱皮症(vecurrentpalmarpeeling)、层板状出汗不良、家族性连续性皮肤剥脱(familialcontinualskinpeeling),是一种掌跖部角质层浅表性剥脱性皮肤病,无明显炎症变化,无瘙痒...
疾病;皮肤科;红斑鳞屑性皮肤病婴儿家族性弥漫性硬化
...道,因此称为Krabbe病,依据其临床特点,亦称为婴儿家族性弥漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),为常染色体隐性遗传代谢性疾病,突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要...
神经内科;脂类沉积病CM1家族黑矇性白痴
...预后较差,严重的脑变性,多数在2岁以前死亡。Ⅱ型(少年型)预后较差,多在3~5岁夭折,常死于反复抽风及呼吸道感染。Ⅲ型(成人型)预后较前者都好,可活到40~50岁。疾病名称:CM1神经节苷脂贮积症英文名称:CM1ganglios...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常