家族性阿尔采木氏病
...:jiāzúxìngāěrcǎimùshìbìng英文:FamilialAlzheimer’sdisease阿尔采木氏病(AD)是一种中枢神经系统原发性退行性变性疾病,主要临床相为痴呆综合征。本病起病缓慢,病程呈进行性。阿尔采木氏病有明显阳性家族史者称为家族性阿...
心理学与精神病学;疾病家族性淀粉样变性多周围神经病
...样蛋白有β淀粉样蛋白和朊蛋白(prion),前者主要见于阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease,AD),后者见于羊瘙痒症、疯牛病和发生在人类的CJD。发病机制:近年来对FAP的分子病理机制有了进一步的了解,根据基因缺陷或基因产物...
疾病;神经内科;脊神经疾病遗传或家族型克-雅病
...插入或缺失时,引起此类疾病。此类患者的临床表现与散发型克一雅病相似,但依据突变位点和类型的不同,其发病年龄、临床病程、临床辅助检查、实验室检测和病理变化有所差异。遗传或家族型克-雅病的诊断:遗传或家族...
朊毒体病;朊毒体感染;感染内科;神经内科;疾病婴儿家族性弥漫性硬化
...体病。临床上依据发病年龄可分为两个类型:婴儿型及晚发型。婴儿型克拉伯病为主要类型,典型的临床表现分为3个阶段:1.婴儿出生时正常,出生后数周至数个月内(多在3个月内,10%在1岁后)发病;其共同特点为,患儿极易...
神经内科;脂类沉积病家族性抗维生素D 佝偻病
...佝偻病,遗传性或X连锁低血磷佝偻病,家族性磷利尿症,迟发型低血磷性软骨病,伴性的低磷血症性佝偻病,家族性低磷血症性维生素D难治性佝偻病,肾性磷丢失症,原发性低磷酸盐血症性佝偻病,低磷酸盐血症性佝偻病,hypophosphatemicricket...
疾病;肾脏内科阿尔茨海默病规范(2020年版)
拼音:āěrcíhǎimòbìngguīfàn(2020niánbǎn)基本信息:《阿尔茨海默病规范(2020年版)》是《精神障碍诊疗规范(2020年版)》的一部分。《精神障碍诊疗规范(2020年版)》由国家卫生健康委办公厅于2020年11月23日《国家卫生健...
词条;精神障碍;器质性精神障碍;诊疗规范McCune-Albright综合征
...937)描述,是一种骨生长发育性病变,临床以骨骼损害、性早熟和皮肤色素沉着为本病3大主征的疾病。少数病人还合并其他内分泌功能的异常。男女均可患病,但多见于女性,男女比例为1∶3~6。该病可发生于任何年龄,绝大...
疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病多骨纤维性结构不良
...937)描述,是一种骨生长发育性病变,临床以骨骼损害、性早熟和皮肤色素沉着为本病3大主征的疾病。少数病人还合并其他内分泌功能的异常。男女均可患病,但多见于女性,男女比例为1∶3~6。该病可发生于任何年龄,绝大...
疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病多发性骨纤维结构不良症
...937)描述,是一种骨生长发育性病变,临床以骨骼损害、性早熟和皮肤色素沉着为本病3大主征的疾病。少数病人还合并其他内分泌功能的异常。男女均可患病,但多见于女性,男女比例为1∶3~6。该病可发生于任何年龄,绝大...
疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病多发性骨纤维性发育不良
...937)描述,是一种骨生长发育性病变,临床以骨骼损害、性早熟和皮肤色素沉着为本病3大主征的疾病。少数病人还合并其他内分泌功能的异常。男女均可患病,但多见于女性,男女比例为1∶3~6。该病可发生于任何年龄,绝大...
疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病