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第三章 营养缺乏性疾病--第一节 维生素D缺乏症
... 系性联显性或常染色体显性/隐性遗传性疾病，又称家族性低磷血症。系先天性肾小管回吸收磷及肠道钙、磷吸收、转运原发性缺陷。特点为（1）常有家族史（2）多1岁后出现症状和体征，3岁后仍可有佝偻病活动期限的临床...
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鸡胸和漏斗胸与维生素D缺乏性佝偻病
... 统计中发现表中其他因素的患儿大多有鸡胸、漏斗胸家族史，患儿父母无明显的佝偻病表现，携患儿来检查时有的患儿父母仍存在明显的鸡胸或漏斗胸，有的诉幼年时有类似表现，至成年时症状已不明显;通常患儿有鸡胸、...
资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2004年第1卷第3期 -
选用钙制剂时的注意事项
...状消失）后再维持1个月；维生素D依赖性佝偻病、低血磷性抗维生素D佝偻病、缺钙性骨质疏松应长期补钙。但须注意：（1）用维持量；（2）矫正防患致病病因，如佝偻病须同时补维生素D等；（3）长期用钙者须间断给药，即服...
医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第10期 -
儿童骨源性碱性磷酸酶测定结果分析
...，排除各种肝、肾、内分泌代谢及先天性疾病，无遗传病家族史。其中男童1250名，女童898名。 1.2方法 1.2.1实验方法及判定标准培训后专人负责实验检查，试剂全部采用北京中生生物工程高技术公司生产的小儿骨源性碱性...
医源资料库；在线期刊；中国学校卫生；2007年第27卷第5期 -
维生素D2胶丸
...、低磷血症、佝偻病及伴有慢性肾功能不全的骨软化症、家族性低磷血症及甲状旁腺功能低下(术后、特发性或假性甲状旁腺功能低下)的治疗。 3、用于治疗急、慢性及潜在手术后手足搐搦症及特发性手足搐搦症。用法用量1...
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遗传性肾病研究的现状及未来
...basementmembranedisease，TBMD)和Fabry病；遗传性肾小管疾病，如家族性抗维生素D佝偻病(familialvitamineDresistantrickets，VDRR)；以及遗传代谢性肾病，如胱氨酸肾病等。过去，对遗传性肾病认识不足，发现率低。随着现代分子生物学技术的...
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30.2遗传病的营养治疗
...使神经系统中毒，表现为精神病和小脑性共济失调。凡属家族性的糙皮病均应考虑此病。 治疗:给以烟酰胺，每次服50～100mg，每日3次，情况好转后量酌减。有神经病变者加以维生素B6，每次服10mg，每日3次。 （3）色氨酸...
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16．7维生素D的临床应用
...，但也可为常染色体显性或隐性遗传，也有散发病例，无家族史者，其临床特征是出生后早期就有尿磷增加，血磷降低，佝偻病症状和体征一般在一周岁后出现，病儿生长发育停滞。骨骼畸形首先出现在下肢。血清钙一般正常，...
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维生素D缺乏性佝偻病
...，影响胸展。由剑突为中心内陷的漏斗胸亦可见到，应与家族性漏斗胸相区别。一些年长儿胸骨柄呈浅构形，这是佝偻病后遗症体征之一。⑶脊柱：活动性佝偻病儿，久坐后可引起脊柱后弯，偶有侧弯者。⑷骨盆：严重病便，骨...
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维生素D2注射液
...、低磷血症、佝偻病及伴有慢性肾功能不全的骨软化症、家族性低磷血症及甲状旁腺功能低下(术后、特发性或假性甲状旁腺功能低下)的治疗。 维生素D2可用于治疗急、慢性及潜在手术后手足搐搦症及特发性手足搐搦症。用...
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