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肌阵挛发作
...于任何年龄，常见于预后较好的特发性癫痫病人，如婴儿良性肌阵挛性癫痫；也见于罕见的遗传性神经变性病，如Lafora小体病、线粒体脑肌病如肌地挛性癫痫伴肌肉蓬毛样红纤维（MERRF）综合征，以及弥漫性脑损害导致预后较差...
疾病；神经内科 -
婴儿及儿童期癫痫及癫痫综合征
...某一年龄段如6个月～6岁儿童；颞叶或广泛性尖波活动伴良性运动性或复杂部分性癫痫见于6～16岁儿童；青少年肌阵挛癫痫出现于青春期中后期等；新生儿癫痫主要为局灶性发作，表现屈性肌阵挛，有时可为伸性。病因不明的特...
疾病；神经内科 -
特发性癫痫综合征
...alseizure)，又有全面性发作(generalizedseizure)。主要包括儿童良性中央颞区癫痫(benignrolanticepilepsyofchildhood，BRE)、失神发作、良性家族性新生儿癫痫(benignfamilialneonatalconvulsions，BFNC)、青少年肌阵挛癫痫(juvenilemyoclonicepilepsy，JME)和全面...
疾病；神经内科 -
癫痫和痫病综合征
...多良好。（三）婴儿痉挛（又称West综合征）本病以1岁前婴儿期起病（生后4—8月为高峰）频繁的痉挛发作、特异性高幅失律EEG图形、以及病后精神运动发育倒退为其基本临床特征。痉挛发作主要表现为屈曲性、伸展性和混合性...
疾病；儿科 -
肌阵挛性小脑协同失调
概述：肌阵挛性小脑协调障碍（dyssynergiacerebellarismyoclonica）系由RamsayHunt（1921）最早描述，故又称RamsayHunt综合征（RHS）。但在以后应用RHS报道的诸多病例，其临床、病理及病因等却很不一致。本症为常染色体隐性遗传，根据其基...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
肌阵挛性小脑协调障碍
...onǎoxiétiáozhàngài英文：dyssynergiacerebellarismyoclonica概述：肌阵挛性小脑协调障碍（dyssynergiacerebellarismyoclonica）系由RamsayHunt（1921）最早描述，故又称RamsayHunt综合征（RHS）。但在以后应用RHS报道的诸多病例，其临床、病理及病因等...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
癫痫状态
...连续数小时或数天，多无意识障碍。特发性肌阵挛发作（良性）病人很少出现癫痫状态，严重器质性脑病晚期如亚急性硬化性全脑炎、家族性进行性肌阵挛癫痫等较常见；EEG表现泛化性放电。①单纯性肌阵挛状态：见于失神发作...
疾病；神经内科；癫痫 -
癫痫持续状态
...连续数小时或数天，多无意识障碍。特发性肌阵挛发作（良性）病人很少出现癫痫状态，严重器质性脑病晚期如亚急性硬化性全脑炎、家族性进行性肌阵挛癫痫等较常见；EEG表现泛化性放电。①单纯性肌阵挛状态：见于失神发作...
疾病；神经内科；癫痫 -
Ramsay Hunt综合征
概述：肌阵挛性小脑协调障碍（dyssynergiacerebellarismyoclonica）系由RamsayHunt（1921）最早描述，故又称RamsayHunt综合征（RHS）。但在以后应用RHS报道的诸多病例，其临床、病理及病因等却很不一致。本症为常染色体隐性遗传，根据其基...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
症状性癫痫综合征
...。1.婴儿痉挛症婴儿痉挛症(infantilespasm)是不同病因导致的婴儿期癫痫，常伴精神运动发育迟滞。由West(1841)首先报道，也称West综合征，本病病因不清，特发性婴儿痉挛症为常染色体隐性遗传。患儿多在1岁前发病，高峰为4～7个月...
疾病；神经内科