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先天性无阴道
...小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化（雄激素不敏感综合征）病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。临床表现绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口...
求医问药；疾病大全；盆部 -
第二节 神经病综合征（四）
第二节 神经病综合征（四）syndromesofnervousdiseases 四十五、Morvan氏综合征 目前已少用此名称，而多用脊髓空洞症伴发的上肢肢端营养不良或遗传性感觉神经根病引起的下肢断趾症。 【病因和机理】 常见病因为脊髓...
医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学 -
骨纤维异常增殖症
...巨细胞为郎罕型和异物型。这些细胞呈灶性集聚。3.Gardner综合征此综合征为侵犯上下颌骨、颅骨和偶见于长骨的多发性骨瘤，伴有肠息肉、皮样囊肿、纤维瘤和长骨局灶性波纹状骨皮质增厚。4.巨型牙骨质瘤通常累及下颌骨全部...
求医问药；疾病手册；创伤及骨科 -
晶体异位和脱位
...其他眼部异常伴发；或与中胚叶尤其是骨发育异常的全身综合征并发。不论何种情况，多由于一部分晶体悬韧带薄弱，牵引晶体的力量不对称，使晶体朝发育较差的悬韧带相反方向移位。（一）单纯性晶体异位有较明显的遗传倾...
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运动员马凡综合征猝死1例分析
马凡综合征病人体格细高，往往误为专业运动员选才对象。现将患该病运动员猝死1例分析如下。 1病例资料 患者，男，15岁，省篮球队集训队员。因“活动后胸痛1周，加重1h”于2006年2月21日17时急诊入院。疼痛为运动后...
医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第10期 -
肾小管性酸中毒
...多尿，夜尿增多，消瘦，体重减轻症状。（三）绝大部分骨骼肌无力，尤以双下肢为重，有的呈周期性麻痹样，甚至呼吸肌麻痹。（四）常有关节、骨骼疼痛，周身酸痛。（五）少数病人伴耳聋、突发性骨折、肾绞痛伴血尿、牙...
求医问药；疾病手册；肾病内科 -
锁骨颅骨发育不全综合征1例
【关键词】锁颅发育不全；畸形锁骨颅骨发育不全综合征是一种先天性骨发育畸形，是一种遗传性疾病，临床上较为罕见。我院最近收治1例锁骨颅骨及其他多处骨骼发育不良的病例，现报告如下。1病历摘要患者，男，34岁，已...
医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2009年第6卷第1期 -
重症肌无力患者抗骨骼肌抗心肌抗体与心脏损害
重症肌无力患者抗骨骼肌抗心肌抗体与心脏损害中国神经免疫学和神经病学杂志1999年第2期第6卷论著作者：刘卫彬 陈理娥单位：中山医科大学第一附属医院神经科，广州510080 关键词:重症肌无力；抗骨骼肌抗心肌抗体；心...
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儿童肾小管酸中毒21例误诊分析
...，因乏力、四肢软瘫误诊周期性低钾麻痹3例，格林-巴利综合征1例，因生长缓慢误诊营养不良3例，呕吐、腹胀误诊巨结肠1例，呕吐、腹泻误诊腹泻病并电解质紊乱4例，呕吐、喂养困难误诊胃食管反流1例，幽门痉挛1例，多饮、...
医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2008年第5卷第4期 -
美国科学家用人体自身细胞培养出人造阴道
...小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化（雄激素不敏感综合征）病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。临床表现1、青春期前无明显异常表现，常被忽视，青...
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