青年人中的成年发病型糖尿病
...析,将此型具有发病年龄早、以常染色体显性遗传为共同特点的非胰岛素依赖型糖尿病命名为MODY。1985年WHO的分类属非胰岛素依赖型糖尿病的一种亚型。近来随着分子遗传学的进展以及对糖尿病病因和发病机制的深入研究,1997年...
疾病;内分泌科隐性遗传先天性鱼鳞病样红皮病
...,属常染色体隐性遗传。出生时或生后不久即发生。皮损特点为粗大的、灰棕色板样鳞屑,四方形,中央黏着,边缘游离高起。伴有中度到弥漫性红斑。掌跖常见中度角化过度。1/3患者有睑外翻(图1)。外用维A酸疗效好,亦可...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病片层状鱼鳞癣
...,属常染色体隐性遗传。出生时或生后不久即发生。皮损特点为粗大的、灰棕色板样鳞屑,四方形,中央黏着,边缘游离高起。伴有中度到弥漫性红斑。掌跖常见中度角化过度。1/3患者有睑外翻(图1)。外用维A酸疗效好,亦可...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病板层状鱼鳞病
...,属常染色体隐性遗传。出生时或生后不久即发生。皮损特点为粗大的、灰棕色板样鳞屑,四方形,中央黏着,边缘游离高起。伴有中度到弥漫性红斑。掌跖常见中度角化过度。1/3患者有睑外翻(图1)。外用维A酸疗效好,亦可...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病遗传性神经性肌萎缩
...围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。本病由Charcot,Marie和Tooth于1886年首先报道,故又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性运动感觉神经病
...围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。本病由Charcot,Marie和Tooth于1886年首先报道,故又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病腓骨肌萎缩症
...围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。本病由Charcot,Marie和Tooth于1886年首先报道,故又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。本病由Charcot,Marie和Tooth于1886年首先报道,故又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病细胞质遗传
...反交结果不同,可判断为细胞质遗传。细胞质遗传的主要特点细胞质遗传的主要特点一是细胞质遗传都表现为母系遗传;二是杂交后代都不出现一定的分离比例。其原因是:细胞进行分裂时,细胞质中的遗传物质不像细胞核中染...
生物学HGV-1
...血液传播,因此可与HCV和/或HBV联合感染。庚型肝炎临床特点常表现为急性肝炎特点,也可在暴发型肝炎中流行,其表现缺乏明显特异性,有一般病毒性肝炎的症状和体征,如恶心、右上腹部不适、疼痛黄疸、肝肿大、肝区压疼...
生物学;病毒