药品管理法
...民共和国境内”应当理解为,我国的边境范围内,而不是有的法律规定的中华人民共和国“领域内”。两者是有区别的,后者比前者的范围宽。比如,1997年修订后的《中华人民共和国刑法》规定:“凡在中华人民共和国领域内...
部门规章;法规文件中华人民共和国药品管理法
...民共和国境内”应当理解为,我国的边境范围内,而不是有的法律规定的中华人民共和国“领域内”。两者是有区别的,后者比前者的范围宽。比如,1997年修订后的《中华人民共和国刑法》规定:“凡在中华人民共和国领域内...
部门规章北京市保健食品企业标准备案办法(试行)
...明企业标准制定过程,应包括:企业标准起草过程等有关情况;企业标准编制原则,与现行的法律、法规、规章和食品安全国家标准、地方标准的关系及贯彻执行情况。第十一条企业应当确保备案的企业标准的真实性、合法性,...
法规文件安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法
...用单位的下列事项进行监督检查,使用单位应当如实提供情况和相应资料,不得拒绝和隐瞒:(一)药品、医疗器械管理制度的建立和落实情况;(二)药品、医疗器械采购档案、购货凭证、验收记录和植入人体医疗器械跟踪登...
管理办法;法规文件医院投诉管理办法(试行)
...医疗服务全过程。第十五条医务人员应当尊重患者依法享有的隐私权、知情权、选择权等权利,根据患者病情、预后不同以及患者实际需求,突出重点,采取适当方式进行沟通。医患沟通中有关诊疗情况的重要内容应当及时、完...
法规文件医疗器械标准管理办法(试行)
...员应按规定对医疗器械生产、经营、使用单位实施标准的情况进行监督检查。有关单位和个人不得拒绝和隐瞒情况。医疗器械监督检查人员对所取得的资料和样品负有保密义务。第六章附则第二十三条本办法由国务院药品监督管...
法规文件宁波市药品生产监督管理办法
...当根据内部评审结果,每年对实施《药品生产质量规范》情况进行总结,对产品质量情况进行调查、分析,形成《药品生产质量年度报告》,年底前报县(市)区食品药品监督管理部门备案。企业《药品生产质量年度报告》应当...
管理办法;法规文件处方管理办法
...制。第六条处方书写应当符合下列规则:(一)患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致。(二)每张处方限于一名患者的用药。(三)字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期...
法规文件国家职业卫生标准管理办法
...标准将由卫生部批准,并以卫生部公告公布。我们已对现有的标准进行了清理和修订,将废止原有的国家标准及编号,统一由卫生部按本办法规定重新编号发布。(五)科研成果本办法根据(84)卫科教字第75号文《中华人民共...
法规文件宁波市食用农产品质量安全管理办法
...添加物生产的;(二)农药、兽药等化学物质残留或者含有的重金属等有毒有害物质不符合农产品质量安全标准的;(三)含有的致病性寄生虫、微生物或者生物毒素不符合农产品质量安全标准的;(四)使用的保鲜剂、防腐剂...
管理办法;法规文件