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关于印发《国家药品审评专家管理办法》(试行)的通知
...药品审评工作的科学、规范、公平、公正，我局制定了《国家药品审评专家管理办法》(试行)，经局务会讨论通过，现印发你们，请遵照执行。 特此通知 国家药品监督管理局 二○○○年一月七日 国家药品审评专...
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关于实施《药品注册管理办法》（试行）有关事项的通知
...：一、2002年12月1日前省级药品监督管理部门已接收，但国家药品监督管理局尚未受理的药品注册申请，由各省级药品监督管理部门通知申请人，按照《办法》要求填写《药品注册申请表》并重新整理申报资料，其中已完成的现...
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《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》（局令第21号）
国家食品药品监督管理局令 第21号 《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》于2005年11月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 ...
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《药品注册管理办法》（局令第17号）
...品监督管理局应当定期在其政府网站上公布已获得审批的药品目录，供公众查阅。 第一百九十五条 遇有特殊情况需要延长药品注册检验和技术审评时限的，应当报国家食品药品监督管理局批准。 第一百九十六条 有《...
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城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法
...。第二条基本医疗保险用药范围通过制定《基本医疗保险药品目录》（以下简称《药品目录》）进行管理。确定《药品目录》中药品品种时要考虑临床治疗的基本需要，也要考虑地区间的经济差异和用药习惯，中西药并重。第三...
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《药品注册管理办法》（局令第28号）
...、审批各环节人员名单和相关信息； （三）已批准的药品目录等综合信息。 第九条 药品监督管理部门、相关单位以及参与药品注册工作的人员，对申请人提交的技术秘密和实验数据负有保密的义务。 ...
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关于印发城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法的通知
... 第二条基本医疗保险用药范围通过制定《基本医疗保险药品目录》(以下简称《药品目录》)进行管理。确定《药品目录》中药品品种时要考虑临床治疗的基本需要，也要考虑地区间的经济差异和用药习惯，中西药并重。 第...
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关于国家药品监督管理局10个医疗器械质量监督检验机构更名的通知
...《国务院关于机构设置的通知》（国发〔2003〕8号），在国家药品监督管理局基础上组建国家食品药品监督管理局。为了理顺工作关系，保证医疗器械日常监督检验工作的开展，现决定将原国家药品监督管理局的10个医疗器械质...
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对检验项均符合国家药品标准的假劣药品监管的思考
...实践中的问题进行分析。结果有些药品的检验项目虽符合国家药品标准但是假劣药品。结论必须加大对药品生产环节的监管力度。 关键词药品标准药品检验假劣药品监管 谈起假劣药品，一般都会认为其所含成分或成分的...
合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第15期；药品管理 -
药品管理法及其配套规定
...书中收入了《中华人民共和国药品管理法》的全文，以及国家相关部门颁布的相关配套规定。本书内容丰富，通俗易懂，对于更好地贯彻和实施相关法律及其配套规定，具有重要的意义。作者简介：目录：中华人民共和国药品管...
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