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安苏萌
拼音：ānsūméng药品说明书：特点：注射用重组人生长激素rhGH.可用于：◆特纳氏综合症◆内源性生长激素缺乏或不足引起的生长失败◆性早熟导致的身材矮小◆慢性肾功能不全导致的生长发育障碍◆成人生长激素缺乏所致的生...
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不对称身材-矮小-性发育异常综合征
...也可仅为颅骨、脊柱、一个或部分肢体，下肢长短之差可导致脊柱侧弯。两侧骨化中心的发育，出现迟早的差异，尽管正常人肢体也可有两侧一定程度的不对称，但患者的这种不对称远超出正常范围。2.出生低体重出生时低体重...
疾病；儿科 -
矮小症临床路径（2019年版）
...积极对症处理，完善相关检查，向家属解释并告知病情、导致住院时间延长，增加住院费用的原因等，并按相应路径或指南进行救治，退出本路径。二、矮小症临床路径表单：适用对象：第一诊断为身材矮小症（ICD-10：E34.307）...
临床路径；2019年版临床路径；小儿内科临床路径 -
女性的青春期延迟
...性HH。此外，单一性FSH和LH缺乏为其相应的β亚基基因突变导致的HH表型。尽管已取得了很大的进展，但仍有大约90%的HH原因不明。本症的临床表现根据患者发病年龄早晚、激素缺乏程度以及是否合并其他垂体激素缺乏而不同。(1)...
疾病；内分泌科 -
垂体性矮小病
...床表现：１．生长障碍：出生一、二年后生长逐渐减慢，身材矮小、匀称，成年后的容貌仍似儿童，皮下脂肪多，肌肉不发达；骨骼成熟迟缓，骨龄较年龄小，智力与年龄相当。２．性发育障碍：男性阴茎小，隐睾、无胡须，声...
疾病 -
先天性卵巢发育不全综合征
...治疗;青春期后可采用己烯雌酚和黄体酮行人工月经。可导致月经来潮和性生活，但因无排卵而不孕。对年轻、骨骺尚末愈合的患者可给予蛋白同化激素如苯丙酸诺龙等治疗，以促进体内蛋白合成代谢及钙质蓄积。也有人报告用...
疾病；儿科 -
黏多糖贮积症Ⅵ型
...骨盆、手和头颅等全身骨骼改变，第2颈椎发育不良，可导致寰枢脱位和脑膜增厚，也可发生脊髓病或神经系统并发症，胸腰部椎体变形，骨盆发育不良。本型病人同其他几型黏多糖贮积症一样，也可出现腕骨发育不全、变形及...
疾病；风湿免疫科 -
白细胞黏附分子缺陷Ⅱ型
...疫缺陷病，至今只有2例报道。LADⅡ为岩藻糖代谢异常，导致白细胞表面选择素配体岩藻糖化抗原SLeX缺陷，而致白细胞的滚动功能异常，影响其黏附在血管内皮细胞上，不能穿透血管壁进入炎症区域。症状体征反复细菌性感染发...
疾病；儿科 -
矮小症临床路径（2010年版）
...积极对症处理，完善相关检查，向家属解释并告知病情、导致住院时间延长，增加住院费用的原因等，并按相应路径或指南进行救治，退出本路径。二、矮小症临床路径表单：适用对象：第一诊断为矮小症（ICD-10：E34.3）患者姓...
2010年版临床路径；临床路径 -
黏多糖贮积症Ⅷ型
...述黏多糖贮积症Ⅷ型也称Diferrante综合征。其特征表现为身材矮小，智力低下，毛发多而粗，肝大及多发性软骨发育异常。一般多见于2～3岁的幼儿发病。一般2～3岁发病，身材较同龄矮小，上部较短，肢体相对长，部分患者可关...
疾病；风湿免疫科