中国药典2005年版的变化对药品研发的影响分析——固体制剂
...为例,讨论这些变化可能对药品审评和研发带来的影响。可溶片为2005年版中国药典的新增制剂,系指能溶解于水的非包衣片或薄膜包衣片。可溶片在用前须溶于水中,以供口服、涂抹或含漱用。可溶片应进行崩解时限检查,介...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱中药制粒技术多方位发展
...颗粒的质量,改善其性状。在辅料上,除了糖粉、糊精、可溶性淀粉外,还选用麦芽糊精、乳糖、微晶纤维素、微粉硅胶、羟丙基淀粉等;在工艺上改变了传统工艺干燥时间长、药材中热不稳定成分损失较多之不足,采用动态提...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术颗粒剂
...粒剂系指药物与适宜的辅料制成干燥颗粒状的制剂。分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等。供口服应用。 颗粒剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。 一、药物与辅料应均匀混合;凡属挥发性或遇热分解...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录筛选辅料优化工艺改进包装——中药防潮一样不能少
...的辅料混合可降低其吸湿性。如微晶纤维素、微粉硅胶、可溶性淀粉、无水乳糖、甲壳质、磷酸钙等均可调节制剂的吸湿性,特别是磷酸钙、磷酸氢钙、磷酸二氢钙等由于本身有强吸湿能力,且吸水后形成不容易扩散的结晶水,...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂颗粒剂(冲剂)
...粒状制剂。凡单剂量颗粒压制成块状的称块状冲剂。分为可溶性、混悬性、泡腾性颗粒剂。 颗粒剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定: 一、配制颗粒剂时可加入适宜的辅料、矫味剂、芳香剂和着色剂等。 二、...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部附录超微粉化鳖甲山楂颗粒剂制备工艺的研究
...现因为药物本身的特征,颗粒的溶散度不佳,需要较多的可溶性淀粉作为分散剂来改善制剂的溶解性能[9]。通过对制粒过程难易情况、吸湿状况及溶解性能等项目考察比较,选用32%的糊精和25%的可溶性淀粉作为赋形剂及分散...
医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2006年第2卷第1期章新凤:浅谈中药资源的合理使用
...大用量。 我们知道,在一定量的水溶液中所能溶解的可溶性物质也是一定量的。正常情况下,一剂中药煎取400mL药液作为一天的服用量,那么不同重量的一剂药在其400mL药液中能有多少可溶性成分呢?以处方:苍术10g,白术10g...
药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;中药资源开发与保护P-选择素在急性冠脉综合征中的研究进展
...P-选择素,膜表面P-选择素部分酶解脱落进入血液,成为可溶性P-选择素,即血浆P-选择素。它具有黏附分子的活性,参与介导活化的内皮细胞或血小板与中性粒细胞的黏附[4]。此外,P-选择素通过与白细胞P-选择素糖蛋白配体...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2007年第4卷第7期碳酸钙泡腾颗粒
...法测定,pH值应为3.5-5.0(中国药典1995年版二部附录ⅥH)。可溶性钙取装量差异项下的内容物,混合均匀。精密称取适量(约相当于钙0.2g).加水100ml,搅拌至泡腾完全,移入250ml量瓶中,加水稀至刻度,摇匀、滤过,弃去初滤液。...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分第三节 间接凝集反应
第三节 间接凝集反应 将可溶性抗原(或抗体)先吸附于适当大小的颗粒性载体的表面,然后与相应抗体(或抗原)作用,在适宜的电解质存在的条件下,出现特异性凝集现象,称间接凝集反应(indirectagglutination)或被动凝...
医源资料库;医源图书馆;教材类;免疫学和免疫学检验