初治原发免疫性血小板减少症临床路径(2017年县医院适用版)
...17niánxiànyīyuànshìyòngbǎn)基本信息:《初治原发免疫性血小板减少症临床路径(2017年县医院适用版)》由国家卫生计生委办公厅委托中华医学会组织专家制(修)定,在中华医学会网站发布。发布通知:国家卫生计生委办公...
临床路径;2017年版临床路径;血液科临床路径;县医院版临床路径特发性CD4+T淋巴细胞减少症
...检查均阴性;④排除其它病原性CD4+细胞下降因素;⑤无免疫缺陷疾病;⑥无药物性CD4+细胞降低原因。容易和CD4+淋巴细胞减少症混淆而应予鉴别的疾病有:先天性免疫缺陷病,自身免疫病引起细胞免疫功能降低,药物性CD4+淋巴...
疾病;皮肤性病科全血细胞减少症(原发性脾功能亢进)
...外周血常规检查中白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)及血小板计数(PLT)均低于正常值的下限。疾病描述全血细胞减少症(pancytopenia,PCP)是指多次外周血常规检查中白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)及血小板计数(PLT)均...
疾病;普通外科原发性血小板减少性紫瘢
拼音:yuánfāxìngxuèxiǎobǎnjiǎnshǎoxìngzǐbān概述:原发性血小板减少性紫癜(ITP)是由于体内产生抗自身血小板的抗体,使血小板在肝脾被吞噬破坏,导致血小板明显减少,临床出现出血症状的一种疾病。诊断:一、病史及症状...
疾病全身性特发性毛细血管扩张症
...oxìxuèguǎnkuòzhāngzhèng疾病代码:ICD:I78.8疾病分类:风湿免疫科疾病概述:全身性特发性毛细血管扩张症(generalizedidiopathictelangiectasia)。本病为一种原因尚不明的泛发于四肢和躯干的毛细血管扩张症。多见于40~50岁妇女。皮损初...
疾病;风湿免疫科原发性免疫缺陷病
...有ADA活性的红细胞可一定程度地改善其免疫功能状态。伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷病本病又称Wiscott-Aidrich综合征,是一种X染色体隐性遗传性免疫缺陷病,多见于男孩,临床表现为湿疹、血小板减少及反复感染。免疫缺陷早...
疾病原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症
...syndrome)病变基因位于X染色体,为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查。治疗参见重...
疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性联合免疫缺陷病原发性巨球蛋白血症肾损害
...蛋白正常(>30g/L),则预后较好。预后与治疗反应有明显相关性,治疗有效者,平均生存期自诊断日起约4年,治疗无效者一般为2年。死亡原因大多为贫血、衰竭、出血、感染及高黏滞血症。研究显示临床症状明显并需治疗的MW、...
疾病;肾脏内科原发性骨髓纤维化症
...血灶的周围。当骨髓功能紊乱时,胶原纤维与巨核细胞及血小板相接触,导致血小板衍化的生长因子(PDGF)及转变生长因子B(TGE-B)的释放,后二者均可刺激原纤维细胞的分裂和增殖。由此说明骨髓纤维化同时伴有多量巨核细...
疾病;血液科迟发性低丙球血症
...症。患者的Ig缺陷内容亦可随时间的推移而改变。其共同免疫缺陷是B细胞不能合成某些Ig,或只能合成功能不正常的Ig。患者外周血中B细胞数量减少或正常,但B细胞的成熟、分化有内脏在缺陷或T细胞免疫调节失常。治疗措施:...
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