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盐酸洛非西定片
...：分子式：C11H12Cl2N2O分子量：259.6性状：【药理毒理】药理学本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢α2受体，降低外周交感神经活性，抑制去甲肾上腺素释放，松弛血管平滑肌，产生血压下降作用...
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盐酸洛非西定片
...分子式：C11H12Cl2N2O分子量：259.6【性状】【药理毒理】药理学本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢a2受体，降低外周交感神经活性，抑制去甲肾上腺素释放，松弛血管平滑肌，产生血压下降作用...
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盐酸洛非西定片
...分子式：C11H12Cl2N2O分子量：259.6【性状】【药理毒理】药理学本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢a2受体，降低外周交感神经活性，抑制去甲肾上腺素释放，松弛血管平滑肌，产生血压下降作用...
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盐酸氯环利嗪乳膏
...本品为乳剂型基质的乳白色或淡黄色乳膏【药理毒理】药理学本品为一抗组胺药，其作用持续时间一般为12-18小时。能拮抗组胺所致动物的毛细血管扩张作用和支气管平滑肌的痉挛作用。并经离体组织证明本品具有抗胆碱作用。...
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复方氯唑沙宗胶囊
...品为胶囊剂，内容物为白色颗粒状粉末。【药理毒理】药理学氯唑沙宗为中枢性肌肉松驰剂，对乙酰氨基酚为解热镇痛药两药合用有较好的镇痛协同和肌松作用。毒理学【适应症】各种急性骨骼肌损伤。【用法用量】口服，一次...
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盐酸特比萘芬搽剂
...分子量为327.90【性状】本品为无色溶液。【药理毒理】药理学本品为广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物。能特异地干扰真菌细胞壁固醇的早期生物合成，导致麦角固醇合成减少，并高选择性抑制真菌的角鲨烯环氧化酶，使真菌细胞...
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胸腺蛋白口服溶液
...质。【性状】本品为淡黄色的澄明液体。【药理毒理】药理学体外细胞培养试验证明本品对内皮及成纤维细胞有促增殖作用；动物实验研究表明，本品能直接对不同因素所致的胃溃疡模型有明显的预防和治疗作用，其特点是通过...
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氢溴酸高乌甲素片
...状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。【药理毒理】药理学本品为非成瘾性镇痛药，具有较强的镇痛作用。本品还具有局部麻醉、降温、解热和抗炎作用。本品与哌替啶相比镇痛效果相当，起效时间稍慢，而维持时间较长；镇...
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盐酸特比萘芬搽剂
...分子量：327.90【性状】本品为无色溶液。【药理毒理】药理学本品为广谱抗真菌活性的烯丙胺类药物。能特异地干扰真菌细胞壁固醇的早期生物合成，导致麦角固醇合成减少，并高选择性抑制真菌的角鲨烯环氧化酶，使真菌细胞...
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盐酸特比萘芬搽剂
...分子量：327.90【性状】本品为无色溶液。【药理毒理】药理学本品为广谱抗真菌活性的烯丙胺类药物。能特异地干扰真菌细胞壁固醇的早期生物合成，导致麦角固醇合成减少，并高选择性抑制真菌的角鲨烯环氧化酶，使真菌细胞...
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