药物半衰期
拼音:yàowùbànshuāiqī药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。例如一个药物的半衰期(一般用t1/2表示)为6小时,那么过了6小时血药物浓度为最高值的一半;再过6小时又减去一半;再过6小时又减去一...
药学唐林
...在体内的吸收速度基本恒定,不随连续给药而变化,消除半衰期t1/2b无显著性差异,表明依帕司他在体内的消除速度也不随连续给药而变化。按照3次/d每次50mg方案连续给药,药物在体内蓄积大约为1.1倍,基本没有蓄积。性别对药...
依帕司他
...在体内的吸收速度基本恒定,不随连续给药而变化,消除半衰期t1/2b无显著性差异,表明依帕司他在体内的消除速度也不随连续给药而变化。按照3次/d每次50mg方案连续给药,药物在体内蓄积大约为1.1倍,基本没有蓄积。性别对药...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物依帕他特
...在体内的吸收速度基本恒定,不随连续给药而变化,消除半衰期t1/2b无显著性差异,表明依帕司他在体内的消除速度也不随连续给药而变化。按照3次/d每次50mg方案连续给药,药物在体内蓄积大约为1.1倍,基本没有蓄积。性别对药...
药物相互作用研究指导原则
...很重要。但是当底物或相互作用药物和/或其代谢产物的半衰期较长、且不能使用可以迅速达到稳态的负荷剂量时,则需要使用特殊方法。这些方法包括选择同种序贯交叉或平行设计,而不选择随机交叉研究设计。?当相互作用药...
法规文件药物代谢动力学
...循环(hepato-enteralcirculation)。在胆道引流病人,药物的血浆半衰期将显著缩短,如氯霉素、洋地黄等。乳汁pH略低于血浆,碱性药物可以自乳汁排泄,哺乳婴儿可能受累。胃液酸度更高,某些生物碱(如吗啡等)注射给药也可向胃...
博宁
...动物研究表明,双磷酸盐进入体内,一部分被吸收入血,半衰期很短,从循环到消除在给药后6h内完成;另一部分可能被肝脏吸收,由于它们被包埋在骨骼中,保持周期长,需经骨再吸收后缓慢释放,这一部分药物消除非常慢,...
雅利达
...动物研究表明,双磷酸盐进入体内,一部分被吸收入血,半衰期很短,从循环到消除在给药后6h内完成;另一部分可能被肝脏吸收,由于它们被包埋在骨骼中,保持周期长,需经骨再吸收后缓慢释放,这一部分药物消除非常慢,...
阿可达
...动物研究表明,双磷酸盐进入体内,一部分被吸收入血,半衰期很短,从循环到消除在给药后6h内完成;另一部分可能被肝脏吸收,由于它们被包埋在骨骼中,保持周期长,需经骨再吸收后缓慢释放,这一部分药物消除非常慢,...
帕米膦酸钠
...动物研究表明,双磷酸盐进入体内,一部分被吸收入血,半衰期很短,从循环到消除在给药后6h内完成;另一部分可能被肝脏吸收,由于它们被包埋在骨骼中,保持周期长,需经骨再吸收后缓慢释放,这一部分药物消除非常慢,...