北京基因组所等揭示半侧颜面短小畸形的遗传病因
半侧颜面短小(CraniofacialMicrosomia)是我国第二大颅面部先天畸形疾病,我国为世界三大高发地区之一。由于该病的遗传发病机制不清,针对该病的分类学仍存在较大争议。目前,该病的病因学假说主要有两个:一是神经嵴细胞...
医药经济;生物技术;技术要闻于军研究组发表Nature子刊文章揭示新遗传病因
半侧颜面短小(CraniofacialMicrosomia)是我国第二大颅面部先天畸形疾病,我国为世界三大高发地区之一。由于该病的遗传发病机制不清,针对该病的分类学仍存在较大争议。目前,该病的病因学假说主要有两个:一是神经嵴细胞...
医药经济;生物技术;技术要闻先天性小耳畸形患者下颌畸形与生长不对称率的回顾性研究
【摘要】目的了解先天性半侧颅面短小症病人下颌畸形随年龄变化的规律,为该症治疗时机和治疗方法的选择提供参考。方法将本科1年来所收治的先天性小耳病人符合研究条件的254例,根据牙列发育情况分为幼儿组和成人组,...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第10期;论著何为面半侧萎缩?
面半侧萎缩也称Romberg氏病,系一进行性以正中线为界的面部半侧皮肤、皮下组织和骨组织的萎缩。有的患者在生后第一年内就出现症状,也有在30岁以后起病者。有的患者萎缩始于面上部,即在前额正中线的一侧出现一条纵行或...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;面瘫防治300问除面瘫以外的面部运动障碍还有哪些?
...氏病面呈无力状,无表情,似面具样脸,瞬目运动减少;半侧Parkinson氏病时,左右面部表情有明显差异。 ②手足抽动症与舞蹈病 颜面也同样出现多动、痉挛,表现为作鬼脸、舌外伸、精神紧张等。 ⑹麻风病颜貌 本...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;面瘫防治300问颅颌面双侧不对称畸形的综合治疗
...对称畸形患者42例,其中单侧颅面短小畸形22例,进行性半侧颜面萎缩16例,肿瘤切除后放疗导致的邻近区域软组织及骨骼的发育不良4例。男18例,女24例。年龄16~38岁,平均24岁。2例肿瘤术后放疗患者,因局部软组织条件差,发...
行业资讯;临床快报;整形外科Parry-Romberg氏综合征
...之影响颈、肩、臂及躯干。部分病例病变仅局限于面部或半侧面部、半侧躯体,可能与Parry-Rombery氏综合征混淆,但前者活组织检查仅皮下脂肪组织消失。作者:
求医问药;疾病大全;头部第二节 神经病综合征(二)
...偏瘫后。 十五、Brown-Sequard氏综合征 又称,脊髓半侧损害综合征。 【病因和机理】 脊髓半侧病变,多因外伤、椎管内肿瘤、出血、脊髓空洞症等致脊髓后束(司深感觉和部分触觉)、脊髓丘脑侧束(司痛温觉)、...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学颌面缺损有哪些?
...病灶累及范围不同,有时颌骨部分切除,有时也做上颌骨半侧切除或下颌骨半侧切除形成半侧缺损。由于下颌骨不固定,在肌肉和疤痕的牵拉下会移位,所以上下颌骨缺损的修复有差别。 (2)上颌骨与面部同时缺损分三类:①...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;口腔疾病防治400问第二节 神经病综合征(四)
...之影响颈、肩、臂及躯干。部分病例病变仅局限于面部或半侧面部、半侧躯体,可能与Parry-Rombery氏综合征混淆,但前者活组织检查仅皮下脂肪组织消失。 五十、Riley-Day氏综合征 又称家族性植物神经失调症,系一种先天...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学