医疗器械不良事件监测工作指南(试行)
...上述永久性伤害或者损伤。4.医疗卫生机构,是指依照《医疗机构管理条例》的规定,取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构和其他隶属于卫生行政部门的卫生机构。5.医疗器械不良事件与质量事故、医疗事故的区别(1)医疗...
法规文件;工作指南医疗质量安全事件报告暂行规定
...度,提高医疗质量安全事件信息报告的质量和效率,指导医疗机构妥善处置医疗质量安全事件,推动持续医疗质量改进,切实保障医疗安全,根据《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《医疗事故处理条例》...
法规文件杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法
...liáojīgòuyàopǐnshǐyòngzhìliàngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法》由2005年9月12日杭州市人民政府第83次常务会议通过,2005年9月20日杭州市人民政府令第222号发布,自2005年11月1日起施行。杭州市医疗机...
管理办法;法规文件医疗机构门诊质量管理暂行规定
...liáojīgòuménzhěnzhìliàngguǎnlǐzànxíngguīdìng基本信息:《医疗机构门诊质量管理暂行规定》由国家卫生健康委办公厅于2022年6月1日《国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构门诊质量管理暂行规定的通知》(国卫办医发〔2022〕8...
词条;法规文件;医疗机构管理医疗机构药品监督管理办法(试行)
拼音:yīliáojīgòuyàopǐnjiāndūguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《医疗机构药品监督管理办法(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年10月11日国食药监安[2011]442号发布,自2011年10月11日起施行。医疗机构药品监督管理办法(试行)第...
管理办法;法规文件北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...制定本实施细则。第二条在北京市辖区内开展药品(包括医疗机构制剂)不良反应报告和监测以及监督管理,适用本实施细则。第三条药品生产企业(包括进口药品代理商)、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的...
法规文件干细胞临床研究管理办法(试行)
...细胞临床研究,依照《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规,制定本办法。第二条本办法适用于在医疗机构开展的干细胞临床研究。干细胞临床研究指应用人自体或异体来源的干细胞经体外操作后输...
部门规章;法规文件乡镇卫生院服务能力标准(2022 版)
...评价结果:前置条件检查项目检查内容检查结果机构名称医疗机构执业许可证第一名称为乡镇卫生院,名称格式为:所在县(市、区)名+所在乡镇名+(中心)卫生院。符合□不符合□医疗安全评价前一年及当年未发生过经鉴定...
词条;医疗机构管理;乡镇卫生院社区卫生服务中心服务能力标准(2022 版)
...评价结果:前置条件检查项目检查内容检查结果机构名称医疗机构执业许可证第一名称为社区卫生服务中心,名称格式为:所在区名(可选)+所在街道办事处名+识别名(可选)+社区卫生服务中心。符合□不符合□医疗安全评价...
词条;医疗机构管理;社区卫生服务中心卫生部健康相关产品检验机构工作制度
...过保存期的样品应当登记,报检验机构负责人批准后自行处理。第十三条处理过期或剩余样品时,不得污染环境;处理易燃易爆、有毒有害样品时,应当按照国家有关规定进行。第五章样品检验:第十四条健康相关产品的检验应...
法规文件